Polymodale Bildgebung in verschiedenen Stadien beim genetisch determinierten Parkinson-Syndrom

在近几年中，我们发现了韦尔登综合征的Ursache突变。有些人在拉格的比赛中获胜，PS在一个渐进的体育场中加入了突变。Unsere Arbeitsgruppe konnte mit Kernspintomographie（MRT）-Untersuchungen Hinweise für strukturelle und funktionelle Veränderungen i. S.由一个专业人士来完成。18F-氟多巴-PET-检测在渐近体育场内发现了多巴胺能的寄生虫。在体育场内的第一个结构MRT-Untersuchungen diskrete Veränderungen zwischen genetisch determinierten und idiopathischen PS。Ziel dieses Projektes ist es es，drei versedene Gruppen mit einer genetischen Mutation（Parkin，PINK1 und LRRK2）im asymptomatischen und Escheratischen Stadium polymodal（MRT，PET）zu untersuchen，um ein besseres Verständnis über pathophysiologische und pathoanatomische Zusammenhänge der Erkrankung zu winnen.我们可以通过韦尔登和特发性多囊卵巢综合征的分析来了解遗传因素和特发性多囊卵巢综合征。在美国纽约，我第一次与我们的合作伙伴合作，LRRK 2突变，在犹太人的阿什肯纳兹人口中，我第二次与德国吕贝克的Parkin和PINK 1突变，我们韦尔登合作。

In den letzten Jahren konnten mehrere Mutationen als Ursache für ein Parkinson-Syndrom (PS) gefunden werden. Somit ist man erstmals in der Lage, PS assoziierte Mutationsträger in einem asymptomatischen Stadium zu untersuchen. Unsere Arbeitsgruppe konnte mit Kernspintomographie (MRT)-Untersuchungen Hinweise für strukturelle und funktionelle Veränderungen i. S. von kompensatorischen Prozessen finden. 18F-Fluorodopa-PET-Untersuchungen zeigten eine Verminderung der dopaminergen Aufnahme im asymptomatischen Stadium. Im symptomatischen Stadium fanden sich in unseren ersten strukturellen MRT-Untersuchungen diskrete Veränderungen zwischen genetisch determinierten und idiopathischen PS. Ziel dieses Projektes ist es, drei verschiedene Gruppen mit einer genetischen Mutation (Parkin, PINK1 und LRRK2) im asymptomatischen und symptomatischen Stadium polymodal (MRT, PET) zu untersuchen, um ein besseres Verständnis über pathophysiologische und pathoanatomische Zusammenhänge der Erkrankung zu gewinnen. Darüber hinaus sollen mögliche Unterschiede zwischen genetisch determinierten und idiopathischen PS analysiert werden. Im ersten Jahr sollen zusammen mit unseren Kooperationspartnern in New York, USA, LRRK2 Mutationsträger, die häufig bei der jüdischen Ashkenazi Population vorkommen, und im zweiten Jahr Parkin und PINK1 Mutationsträger in Luebeck, Deutschland, untersucht werden.