Polymodale Bildgebung in verschiedenen Stadien beim genetisch determinierten Parkinson-Syndrom

遗传性帕金森综合症不同阶段的多模态成像

• 批准号: 61007389
• 负责人: Professorin Dr. Kathrin Reetz
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Neurologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/61007389?language=en
• 关键词: Polymodale; Bildgebung; verschiedenen; Stadien; beim

In den letzten Jahren konnten mehrere Mutationen als Ursache für ein Parkinson-Syndrom (PS) gefunden werden. Somit ist man erstmals in der Lage, PS assoziierte Mutationsträger in einem asymptomatischen Stadium zu untersuchen. Unsere Arbeitsgruppe konnte mit Kernspintomographie (MRT)-Untersuchungen Hinweise für strukturelle und funktionelle Veränderungen i. S. von kompensatorischen Prozessen finden. 18F-Fluorodopa-PET-Untersuchungen zeigten eine Verminderung der dopaminergen Aufnahme im asymptomatischen Stadium. Im symptomatischen Stadium fanden sich in unseren ersten strukturellen MRT-Untersuchungen diskrete Veränderungen zwischen genetisch determinierten und idiopathischen PS. Ziel dieses Projektes ist es, drei verschiedene Gruppen mit einer genetischen Mutation (Parkin, PINK1 und LRRK2) im asymptomatischen und symptomatischen Stadium polymodal (MRT, PET) zu untersuchen, um ein besseres Verständnis über pathophysiologische und pathoanatomische Zusammenhänge der Erkrankung zu gewinnen. Darüber hinaus sollen mögliche Unterschiede zwischen genetisch determinierten und idiopathischen PS analysiert werden. Im ersten Jahr sollen zusammen mit unseren Kooperationspartnern in New York, USA, LRRK2 Mutationsträger, die häufig bei der jüdischen Ashkenazi Population vorkommen, und im zweiten Jahr Parkin und PINK1 Mutationsträger in Luebeck, Deutschland, untersucht werden.

在Den Letzten Jahren Konnten Mehrere Mehrere Mutationen Als UrsachefürEinparkinson-synndrom（PS）Gefunden Werden。在der lage中的somit ist erstmals，Einem Asmymptomatischen Stadium Zu Untersuchen中的PS AssoziierteMutationTräger。 Unsere Arbeitsgruppe Konnte Mit Kernspintomographie（MRT）-untersuchungenhinweisefürStrukturelleund funktionelleveränderungeni。 S. von Kompensatorischen Prozessen Finden。 18f-氟Dopa-pet-untersuchununuchen Zeigten eine verminderungen der dobaminergen aufnahme im Asympompomatischen Stadium。 Im症状症体育场在未列出的strukturellen mert-untersuchungen diskrete verdenerungen zwischen genetisch desiginisch destrukenerungen dixinisch undid didiopathischen ps中。 Ziel Dieses Projektes Ist，Drei Verschiedene Gruppen Mit Einer Genetischen突变（Parkin，Pink1 und lrrk2）Asymptompompompompompompompompompompompompompomtische Polymodal（MRT，PET）与与世界新法律一起工作的目的是一致的。渐近公共体育场多聚峰（MRT，PET）的目的是与世界新法律合作。渐近公共体育场多聚峰（MRT，PET）的目的是与世界新法律合作。 MutationTräger，人口Vorkommen，Jahr Parkin und Pink1MutationTräger，位于Luebeck，Deutschland，Untersucht Werden。