Functional Characterization of the SET Domain Protein BCL 12 that is deregulated in diffuse large B Cell Lymphoma by an Immunoglobulin Gene Translocation (A05)

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种典型的异质性疾病，通过细胞内信号转导的不可逆改变而产生。活化的B细胞（ABC）-DLBCL亚型是通过NF-κB的结构性活化而产生的，对肿瘤的治疗有重要意义。这种NF-κ B活性由CARD 11、BCL 10和MALT 1（CBM）组成的分子复合物组成。在此基础上，我们将对DLBCL致病菌引起的CBM信号传导异常的机制和后果进行研究。

Die diffus-großzelligen B-Zell Lymphome (DLBCL) stellen eine klinisch und genetisch heterogene Erkrankung dar, die durch unterschiedliche Alterationen der intrazellulären Signaltransduktion verursacht wird. Der Activated B-cell (ABC)-Subtyp des DLBCLs ist durch eine konstitutive Aktivierung von NF-κB charakterisiert, welche für das Tumorzellwachstum benötigt wird. Diese gestörte NF-κBAktivierung wird über einen molekularen Komplex aus CARD11, BCL10 und MALT1 (CBM) getrieben. In der kommenden Förderperiode wollen wir die Mechanismen und Konsequenzen der aberranten CBM-Signaltransduktion bei der DLBCL-Pathogenese erforschen.