Mitochondriale Proteintransportmaschinerien parasitischer Protozoen
Mitochondriale Proteintransportmaschinerien parasitischer Protozoen
批准号:
66086118
负责人:
Professor Dr. Marcel Deponte
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2012-12-31
中文摘要
线粒体寄生原生动物Wechen deutlich von线粒体höherer Eucaryoten ab.在S和他的关系中,他死得很厉害,线粒体蛋白的运输就是他的寄生虫。Folgende Fragen Sollen untersuht den:well che Komponenten Benötigen parasitische Protozoen für den gezielten ProteinTransport in die Matrix,den intermapraum Sowie die inere orderäuúere线粒体enmenan?维罗夫进化中的线粒体蛋白运输是什么?您的位置:我也知道>地区>交通运输>交通运输系统>交通运输系统,那么这是什么意思呢?[中英文摘要]德氏利什曼原虫和恶性疟原虫之间的寄生虫和恶性疟原虫之间的相互作用:1)德氏利什曼原虫和恶性疟原虫之间的相互作用:1)迟钝利什曼原虫和恶性疟原虫之间的线粒体膜和线粒体膜蛋白;(2)恶性疟原虫、恶性疟原虫和恶性疟原虫。Ergebnisse des Projekts könnten für Forscher Vieler Fachrichtongen(U.A.Zellbiologie,寄生虫学和分子进化)von Interesse sein.
英文摘要
Mitochondrien parasitischer Protozoen weichen deutlich von Mitochondrien höherer Eukaryoten ab. Datenbankrecherchen legen nahe, dass dies auch auf die mitochondrialen Proteintransportmaschinerien einzelliger Parasiten im Vergleich zu Säugern und Hefe zutrifft. Folgende Fragen sollen untersucht werden: Welche Komponenten benötigen parasitische Protozoen für den gezielten Proteintransport in die Matrix, den Intermembranraum sowie die innere oder äußere Mitochondrienmembran? Wie konserviert ist der mitochondriale Proteintransport im Verlaufe der Evolution? Besitzen Parasiten alternative Komponenten oder sogar neue Transportsysteme, so dass sich ein Ansatz zur Medikamententwicklung ergibt? Die Fragestellungen sollen exemplarisch an Mitochondrien und rekombinanten Proteinen der stammesgeschichtlich weit voneinander entfernten Parasiten Leishmania tarentolae und Plasmodium falciparum untersucht werden: 1) L. tarentolae wurde als Modellorganismus gewählt, da erstens hohe Ausbeuten an reinen Mitochondrien gewonnen werden können, und zweitens verwandte Trypanosomatiden von großer medizinischer Bedeutung sind. 2) P. falciparum wurde ausgewählt, da der Parasit von hoher medizinischer Relevanz ist, und die Mitochondrien bereits ein etablierter Wirkort für Antimalariamittel sind. Ergebnisse des Projekts könnten für Forscher vieler Fachrichtungen (u.a. Zellbiologie, Parasitologie und molekulare Evolution) von Interesse sein.
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会议论文
Quantitative and mechanistic assessment of thiol switches by stopped-flow kinetic measurements
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批准号:249669453
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2014
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负责人:Professor Dr. Marcel Deponte
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依托单位:
Oxidative protein folding in the mitochondrial intermembrane space of parasitic protists
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批准号:259182840
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2014
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负责人:Professor Dr. Marcel Deponte
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依托单位:
Comparative Protein Biochemistry
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批准号:257653716
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项目类别:Heisenberg Fellowships
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2014
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负责人:Professor Dr. Marcel Deponte
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依托单位:
Funktionelle und mechanistische Charakterisierung der Glyoxalasen I und II des Malariaerregers Plasmodium falciparum
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批准号:42103137
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2007
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负责人:Professor Dr. Marcel Deponte
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依托单位:
Deciphering the catalytic mechanism of redox-active glutaredoxins
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批准号:526346008
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Marcel Deponte
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依托单位:
Physiological relevance of peroxiredoxin hetero-oligomerisation
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批准号:508372800
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Marcel Deponte
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依托单位: