部位選択的レーザ誘起による反応制御

通过位点选择性激光感应控制反应

• 批准号: 08875042
• 负责人: 松為 宏幸
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08875042/
• 关键词: 反応制御; 赤外-紫外光二重共鳴; 選択的振動励起; 分子振動エネルギー移動; 光誘起異性化反応

過酸化アルキルラジカル、ハロゲン付加炭化水素ラジカル等比較的長寿命の反応中間体の特定振動モードを赤外パルスレーザーにより選択的に励起する。強制励起に伴う非平衡定常振動エネルギー分布により分子内異性化反応において部位選択性が実現される条件を実験的に確認することを目的とする。このためOPO光源を用いて、C_1〜C_3アルカン分子のC-H伸縮振動の1位および2位の結合を選択してパルス的(〜10ns)に励起させ、振動・回転スペクトルを光音響分光法(PAS)および赤外蛍光法により測定した。またOPO装置およびPASを用いてCO_2分子内非平衡振動分布および緩和過程を測定した。この測定からこれらの分子における結合帯、倍音帯への選択的励起が非常に高速で(<1ns)行われることが確認された。従って微視的可逆性に基いて異る局所モード間における非平衡定常分布が励起レーザーパルス照射時間内で実現されることが証明された。現在この非平衡定常分布状態にある分子にエキシマレーザーを照射して紫外光分解過程の振動モード依存性の実験を行っている。

The specific vibration mode of reaction intermediate with long life, such as reaction cycle, reaction cycle and reaction cycle, is selected according to the excitation mode. Stress induced by nonequilibrium steady state vibration is associated with intramolecular heterosexual reaction, site selectivity, and objective. The excitation, vibration and resonance of C-H stretching vibration of C_1~C_3 molecules were determined by photoacoustic spectroscopy (PAS) and infrared spectroscopy (IR). The OPO device is used to measure the nonequilibrium vibration distribution and relaxation process in CO_2 molecules. The excitation of these molecules is very high speed (<1 ns). The reversibility of Weishi app is proved by the non-equilibrium steady distribution of excitation time. Now the non-equilibrium steady state distribution of the molecules in the process of ultraviolet light irradiation, vibration, dependence of the process of implementation

项目成果

K.Tsuchiya 他: "Reactions of S(^3P)with H_2,D_2,CH_4,C_2H_6,C_3H_8,n-C_4H_<10> and i-C_4H_<10>" J.Phys.Chem.100. 17202-17206 (1996)

K. Tsuchiya 等人：“S(^3P) 与 H_2、D_2、CH_4、C_2H_6、C_3H_8、n-C_4H_<10> 和 i-C_4H_<10> 的反应”J.Phys.Chem.17202-。 17206 (1996)

A.Tezaki 他: "Insertion vs.abstraction in the reactions of NH(a^1△,v=0,1)with H_2 and D_2" Bull.Chem.Soc.Jpn.69. 1195-1199 (1996)

A.Tezaki 等人：“NH(a^1△,v=0,1)与 H_2 和 D_2 反应中的插入与抽象”Bull.Chem.Soc.Jpn.69 (1996)。

H.Shiina 他: "Kinetic Studies on the pyrolysis of H2S" J.Phys.Chem.100. 2136-2140 (1996)

H.Shiina 等人：“H2S 热解动力学研究”J.Phys.Chem.100 (1996)。

K.Matsumoto 他: "Mechanism and Branching ratios of the SiH_3+SiH_3 reaction" J.Phys.Chem.100. 8796-8801 (1996)

K. Matsumoto 等人：“SiH_3+SiH_3 反应的机理和支化比”J.Phys.Chem.100 (1996)。

Y.Murakami 他: "Studies on the oxidation mechanism of SiH_3:production of SiO" J.Phys.Chem.100. 17501-17506 (1996)

Y.Murakami等人：“SiH_3的氧化机理研究：SiO的产生”J.Phys.Chem.17501-17506(1996)。