权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

難治性の繊維性良性腫瘍(デスモイド腫瘍)の再発を規定する特異的遺伝子の同定

确定决定难治性纤维良性肿瘤（硬纤维瘤）复发的特定基因

基本信息

批准号：
08877040
负责人：
玉置憲一
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Tokai University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至 1997
项目状态：
已结题

项目摘要

腫瘍発生初期の遺伝的な変化を検索するためには、細胞の無制限の増殖を示すが転移せず、形態学的にも不揃いのない良性腫瘍での遺伝子異常の解析が必要と考えられる。本研究では、正常の線維芽細胞に対して良性・再発性の線維腫瘍のデスモイド腫瘍で、特異的に発現が増加・減少する遺伝子産物をRAP(RNA fingerprinting by arbitrarily primed PCR)法を用いてスクリーニングする。さらに、本研究はその中から細胞増殖に関与する未知の遺伝子を分子クローニングし解析することを目的とする。平成9年度は非家族性に発生した腹壁外デスモイド腫瘍の孤発例(4例)よりこの腫瘍の発生もしくは進展に関わる未知の遺伝子のクローニングを試み、以下の研究を行った。1.デスモイド腫瘍の病理組織学的解析及びSCIDマウス移植株の樹立:デスモイド摘出材料の一部を免疫不全動物(SCIDマウス)への移植を試みた。しかしながら、通常の状態では移植後3ヵ月以上観察したが、腫瘍Xenograft株は樹立できなかった。2.RAP(RNA fingerprinting by arbitrarily primed PCR)法:腫瘍特異的遺伝子発現の検討:腫瘍組織及び正常組織より全RNAを抽出し、poly(A)+RNAを精製した後、反応産物の一部をキャピラリー電気泳動装置(ABIPRISMTM 310,genetic analizer)を用いて分離し、腫瘍特異的に発現が増加・減少しているピークの同定を試みた。現在までに、特異的と思われるピークを選択し研究3へ展開中である。3.腫瘍関連未知遺伝子のクローニングと解析:RT-PCR産物をポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて分離し、特異的ピーク相当部を切り出した。ゲルよりDNAを抽出し、同じプライマーを用いたPCRで再増幅した後T-ベクターにクローニングした。目的のピークに対応するクローンがとれたことをgenetic analizerで確認、遺伝子配列を現在解析中である。

In the early stages of life, there is an increase in the number of cells in the early stages of life, the growth of the cells indicates the movement of the cells, and the physiology shows that it is necessary to analyze the nature of the disease. In this study, normal-line maintenance germ cells were used to detect benign reproducibility, and the special RAP (RNA fingerprinting by arbitrarily primed PCR) method was used in this study. In this study, the cell colonization and the molecular analysis of the unknown and unknown cells in this study. In Pingcheng, there were 4 cases of non-familial pregnancy in the abdominal wall (4 cases). In the case of non-familial pregnancy in Pingcheng, there were 4 cases of non-familial disease in the abdominal wall. 1. The analysis of histopathology and the establishment of SCID transplantation strain were studied in this paper. The material was extracted from a SCID immunodeficiency animal transplantation test. The clinical symptoms were observed more than 3 months after transplantation, and the Xenograft plant was erected to detect the disease. 2.RAP (RNA fingerprinting by arbitrarily primed PCR) method: after the full RNA extraction of the normal tissue and the normal tissue, the poly (A) + RNA extract, the ABIPRISMTM 310 genetic analizer is used to separate the swimming equipment and the normal tissue. We are now in the middle of study 3, which is currently under development. 3. In the absence of any information, the RT-PCR equipment is used to separate the swimming equipment, and the special equipment is used to separate the equipment. In the same way, use the DNA to pull out and use the PCR to reframe the image. The purpose of this study is to confirm that the genetic analizer is currently in the process of parsing.