膵臓のランゲルハンス島のβ細胞の形作りに関わるサイトカインの発生工学的解析

朗格汉斯胰岛β细胞形成相关细胞因子的发育工程分析

基本信息

  • 批准号:
    08877158
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 1997
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1)グルカゴンプロモーターによって、活性型TGF-β-cDNAをNODマウスの膵α細胞で発現させ、パラクラインとして膵β細胞に作用させたトランスジェニックマウス(Tg)では、TGF-βの免疫抑制作用によりIDDMの発症が抑制された。さらに、このTgのホモマウスを作成したところ、膵β細胞の発生が障害され、膵ラ氏島炎の機序を介さずにIDDMが発症した。また、膵ラ氏島炎を発症しているNODマウスから獲得したラ氏島を攻撃するTリンパ球を養子移入しても、TGF-βを発現しているTgでは対照に比べてラ氏島炎の発症が予防された。(2)インスリンプロモーターによって、アクチビンの優性阻害受容体を膵β細胞で過剰発現し、アクチビンの情報伝達を阻害したところ、膵島の形成不全とグルコースに対するインスリン分泌不全が認められた。また、インスリンプロモーターによって、アクチビンの常時活性型受容体を膵β細胞で過剰発現したところ、やはり、膵島の形成不全が認められた。一方、正常型アクチビン受容体を膵β細胞で発現させたTgでは膵島に変化を認めなかった。したがって、アクチビンを初めとするTGF-βスーパーファミリーの適正な情報伝達が膵島の発生に重要であることが示唆された。(3)グルカゴンプロモーターによって、regIを膵α細胞で発現させたTgでは膵ラ氏島の巨大化、糖尿病の発症、膵腫瘍の発生などが認められた。したがって、regIは膵島細胞の増殖や機能に重要な役割を果たすことが示唆された。
(1)TGF-β-cDNA is active in NOD and plays an important role in the development of IDDM. TGF-β-cDNA plays an important role in the development of IDDM. The mechanism of IDDM is mediated by the development of beta cells. The development of island-related inflammation is prevented by the development of NOD, which is acquired from island-related infection, and by the development of TGF-β. (2)The best way to protect the beta cells is to protect the beta cells from damage. The formation of β-cells is not completely recognized. A normal type of receptor, beta cell, occurs at Tg, and changes at Tg. TGF-beta is an important part of the development of the island. (3)The development of diabetes mellitus, the development of cancer, and the development of Tg in alpha cells are recognized. This is an important part of the growth and development of human cells.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Akira Tomonari: "GGAAAT motif play a major role in transcriptional activity of the human insulin gene in a pancreatic islet β cell line of MIN6" Diabetologia. 39. 1462-1468 (1996)
Akira Tomonari:“GGAAAT 基序在 MIN6 胰岛 β 细胞系中人胰岛素基因的转录活性中发挥重要作用”Diabetologia。 39. 1462-1468 (1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sachiko Iseki: "Sonic hedgehog is expressed in epithelial cells during development of whisker,hair,and tooth" Biochem.Biophys.Res.Commun.218. 688-93 (1996)
Sachiko Iseki:“Sonic Hedgehog 在胡须、毛发和牙齿发育过程中在上皮细胞中表达”Biochem.Biophys.Res.Commun.218。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Chisato Tanaka: "Infrequent mutations of p27 kip 1 gene and trisomy 12 in a subset of human pituitary adenoma" J.Clin.Endocrinol.Metab.82・9. 3141-3147 (1997)
Chisato Tanaka:“人垂体腺瘤子集中 p27 kip 1 基因和 12 三体的罕见突变”J.Clin.Endocrinol.Metab.82·9 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Akira Tomonari: "GGAAT motif play a major role in transcriptional activity of the human insulin gene in a pancreatic islet β cell line" Diabetologia. 39. 1462-1468 (1996)
Akira Tomonari:“GGAAT 基序在胰岛 β 细胞系中人胰岛素基因的转录活性中发挥重要作用”Diabetologia。 39. 1462-1468 (1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takashi Yamaoka: "Acute onset of diabetic pathological change in transgenic mice with human aldose reductase cDNA" Diabetologia. 38. 255-261 (1995)
Takashi Yamaoka:“具有人醛糖还原酶 cDNA 的转基因小鼠中糖尿病病理变化的急性发作”Diabetologia。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

板倉 光夫其他文献

家族性若年性高尿酸血症性腎症(FJHN)の遺伝子変異
家族性青少年高尿酸血症肾病 (FJHN) 的基因突变
  • DOI:
    10.6032/gnam1999.28.2_97
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    工藤 英治;森谷 眞紀;板倉 光夫
  • 通讯作者:
    板倉 光夫
新臨床内科学 第9版
新临床内科学第9版
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sakamoto Y;Itakura M;他11名;Moritani M.;Ochi M.;Miyatake K.;Inouchi A.;Iwata T.;Osabe D.;田口純;田口 純;森谷眞紀;森谷 眞紀;森谷眞紀;森谷 眞紀;山口裕加;山口 裕加;森谷眞紀;板倉光夫;板倉 光夫
  • 通讯作者:
    板倉 光夫

板倉 光夫的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('板倉 光夫', 18)}}的其他基金

候補遺伝子アプローチ・連鎖解析・罹患同胞対解析を用いる痛風の病因遺伝子の同定
使用候选基因方法、连锁分析和受影响的同胞对分析来鉴定痛风致病基因
  • 批准号:
    10877178
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
グルカゴン投与による肝細胞増殖促進効果の機序:プリン体生合成速度の亢進作用
给予胰高血糖素促进肝细胞增殖的机制:提高嘌呤生物合成率
  • 批准号:
    59570468
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
痛風の成因に関する基礎的研究(六炭糖および糖代謝ホルモンとプリン代謝との関連)
痛风病因基础研究(己糖、糖代谢激素与嘌呤代谢的关系)
  • 批准号:
    56771142
  • 财政年份:
    1981
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

膵β細胞におけるオートファジー制御とその破綻のメカニズムの解明
阐明胰腺β细胞自噬控制和分解的机制
  • 批准号:
    23K27655
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ヒトiPS細胞由来膵α細胞によるアセチルコリン分泌及び膵β細胞相互作用解析
人 iPS 细胞来源的胰腺 α 细胞分泌乙酰胆碱与胰腺 β 细胞相互作用分析
  • 批准号:
    24K11099
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
膵β細胞増量治療開発に向けたスクリーニングシステムの構築と新規増殖誘導因子の探索
构建筛选体系并寻找新的增殖诱导因子以开发胰腺β细胞扩增疗法
  • 批准号:
    24K19279
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
膵β細胞におけるヒストンタンパク質Hist1h1cの役割の解明
阐明组蛋白 Hist1h1c 在胰腺 β 细胞中的作用
  • 批准号:
    24K19309
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
1型糖尿病におけるオートファジー不全を介した膵β細胞脆弱性の意義の解明
阐明 1 型糖尿病中自噬缺陷介导的胰腺 β 细胞脆弱性的重要性
  • 批准号:
    24K19294
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
膵β細胞由来エクソソームによる臓器連関機序の解明
胰腺β细胞来源的外泌体阐明器官相关机制
  • 批准号:
    24K11696
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
加齢による膵β細胞個性喪失の分子機構の解明
阐明与年龄相关的胰腺β细胞身份丧失的分子机制
  • 批准号:
    24K11724
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
膵β細胞のカルシウム依存性インスリン分泌における細胞内小器官の意義と病態
细胞内细胞器在胰腺β细胞钙依赖性胰岛素分泌中的意义和病理学
  • 批准号:
    23K27361
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
機能的な膵β細胞量を増加させる「膵β細胞のhealthy expansion」の分子機構の解明
阐明增加功能性胰腺β细胞数量的“胰腺β细胞健康扩张”的分子机制
  • 批准号:
    23K27652
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
糖尿病状態が膵β細胞可塑性に及ぼす影響の検討
检查糖尿病状态对胰腺 β 细胞可塑性的影响
  • 批准号:
    24K19307
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了