同種・異種細胞外マトリックスのみからなる人工血管の研究

仅由均质和异质细胞外基质组成的人造血管的研究

• 批准号: 08877187
• 负责人: 清水 慶彦
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08877187/
• 关键词: detargent; ECM; 細胞外マトリックス; トリトンX-100; フィシン; 臍血管; 羊膜

生体組織はモデルとして、生体を単純化して考えると、細胞外マトリックスの足場に細胞が棲息しているものと看倣すことが出来る。細胞表面には種々の抗原基やレセプターがあるために、細胞成分を含めた生体組織を代用材として埋入した場合、細胞の免疫原性の問題を回避することができない。細胞外マトリックスは細胞に比べて抗原性が少なく、しかも主に抗原部分をになうテロペプタイドの除去によって、さらに抗原性を低下させることが可能である。ヒトへの臨床応用を考えるとヒト由来へ細胞外マトリックスが最適と考えられるが、死体以外からの組織入手は分娩時の臍帯以外では不可能であろう。そこで新鮮なヒト臍帯からの細胞成分の除去法を確立すべく、SDSや境面活性剤トリトンX-100によるヒト羊膜からの細胞除去を検討し、detargentによる細胞除去は、フィシンなど酵素処理や、凍結法に遜色のない良好な効果があることをつきとめた。なお、この結果は第34回日本人工臓器学会大会において平成8年10月発表した。

作为一个模型，如果我们以简化的方式考虑生物体，我们可以想象细胞生活在细胞外基质的支架中。由于细胞表面上有各种抗原基团和受体，因此当将包括细胞成分在内的生物组织嵌入为替代品时，无法避免细胞免疫原性问题。细胞外基质的抗原性较小，而不是细胞的抗原性，并且可以通过去除主要形成抗原性部分的端肽来进一步降低抗原性。考虑到对人类的临床应用，细胞外基质被认为是人类起源的最佳选择，但是除出生时脐带外，还不可能获得来自尸体以外的身体的组织。因此，为了建立一种从新鲜的人脐带中去除细胞成分的方法，我们使用SDS和表面活性剂Triton X-100研究了从人羊膜中去除细胞，并发现通过DeTargent去除细胞的细胞具有良好的作用，与诸如fiicin和Freezing方法的酶治疗相当。结果于1996年10月在日本第34届工业器官会议上提出。