胆汁輸送・分泌機構に関する分子生物学的研究
胆汁转运和分泌机制的分子生物学研究
基本信息
- 批准号:09877101
- 负责人:
- 金额:$ 1.22万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1998
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(1) 有核細胞におけるトランスポーターmdr2,mrp発現系の構築蛍光蛋白として、オワンクラゲ由来のgreen fluorescent protein(GFP)を用いた。mdr2とGFPを融合蛋白として、mammalian cellで発現可能なプラスミドを作製した。すでに、SV40エンハンサーを有する強制発現プラスミドを作成したが、mdr2-GFPの局在は従来の免疫組織学的手法の結果と異なっており、GFPのポジションなどの問題点がクローズアップされた。現在、様々な発現プラスミドを構築し、細胞内局在との関連から究明中である。かかる点は研究者らが従来開発してきた転写因子のシステムと大きく異なる点であり、申請時予想だにしなかった障害である。(2) GFPタンパクの蛍光強度の問題が生じ、すでに研究者らが確立した転写因子の実験系を用いて改良を行った。その結果、発現量が少ない場合でもGFP融合タンパクを観察しうる実験系が整備できた。今後、(1)に述べた実験を早急に実施し、mdr2、mrpとGFPの融合タンパク発現系を用いて胆汁酸輸送・分泌機構の解明をめざす。
(1) the nucleated cells are sensitive to light protein (mdr2,mrp), and the origin of green fluorescent protein (GFP) is light protein. It is possible that mdr2 GFP fusion protein and mammalian cell fusion protein may act as antigens. The results of immunological techniques adopted by the mdr2-GFP Bureau in the laboratory showed that there were significant differences between the two groups, and the results showed that there were significant differences in the results of immunological techniques used by the mdr2-GFP Bureau. The results showed that there were significant differences between the two groups, and the results showed that there were significant differences in the results of immunology. At present, we have found that there is a lot of trouble, and that the internal bureau is in the process of understanding the situation. Do not ask the researchers to open the information system, write the factor, and apply for information on the application. (2) the GFP system is responsible for the problem of light intensity, and the researchers have made sure that the writing factor is used to improve the performance. The results and results show that the combination of GFP fusion and data acquisition is an important part of the equipment system. In the future, (1) it is described that the combination of mdr2 and mrp GFP is used to transport bile acid to the secretory organ to understand the disease.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hirotoshi Tanaka: "Molecular Pharmacology of Glucocorticoids" Kyushu Univ.Press(印刷中),
Hirotoshi Tanaka:“糖皮质激素的分子药理学”九州大学出版社(出版中),
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Shin-ichi Hayashi: "Functional susceptibility of estrogen receptor by redox change with reference to a role of thioredoxin as a mediator." Nucleic Acid Res.25(20). 4035-4040 (1997)
Shin-ichi Hayashi:“参考硫氧还蛋白作为介质的作用,氧化还原变化对雌激素受体的功能敏感性。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fuminori Hirano: "Alternative splice variants of IκBβ establish differential NF-κB signal responsiveness in human cells." Mol.Cell.Biol.18. 2596-2607 (1998)
Fuminori Hirano:“IκBβ 的选择性剪接变体在人类细胞中建立了差异的 NF-κB 信号反应。”Mol.Cell.Biol.18(1998)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Yuichi Makino: "Direct association with thioredoxin allows redox regulation of the glucocorticoid receptor function." J.Biol.Chem.274・5. 3182-3188 (1999)
Yuichi Makino:“与硫氧还蛋白的直接结合可以实现糖皮质激素受体功能的氧化还原调节。”J.Biol.Chem.274·5(1999)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Masaki Hiramoto: "Nuclear-targeted suppression of NF-kB activity by the novel quinone derivative E3330" J.Immunol.(印刷中). (1998)
Masaki Hiramoto:“新型醌衍生物 E3330 对 NF-kB 活性的核靶向抑制”J.Immunol.(出版中)。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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