染色体顕微切断によるカニクイザルとコモンマーモセットのゲノム解析へのアプローチ
使用染色体显微切割对食蟹猴和普通狨猴进行基因组分析的方法
基本信息
- 批准号:09874186
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1999
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本年度は、ニホンザルのY染色体と第10、19染色体を中心に削り取りを行った。まだ有効なプローブの数は多くないが、現在計画しているカニクイザルを含めたマカク類のゲノム解析のための比較プローブとして有用になるであろう。また、コモンマーモセットのゲノム解析を開始するに当たり、本種に特異的現象である、双児間細胞キメラの特性を把握する必要がある。そこで、雄雌双児における血液系および組織系の培養細胞の染色体観察から、雌雄細胞キメラ状況を解析した。雄の肺と耳は100%雄細胞(XY染色体を含む)であり、その脾臓と血液は両者とも65%が雄細胞で残りの35%は雌細胞(XX染色体を含む)であった。雌の肺は100%が雌細胞であり、その脾臓と血液は60%が雄細胞で残りの40%が雌細胞であった。さらに、雄の減数分裂細胞のキメラ状況を観察するため、ヒトX染色体の彩色プローブを用いたFISH解析を行って観察したところ、第一減数分裂中期にXX対合を持つ細胞は今までのところ観察されなかった。減数分裂時に生じるキアズマ(相同染色体の交叉)は、遺伝子攪拌にとって非常に重要な機構であり、遺伝子の発現や重複に大きな影響を与えている。そこで、キアズマ形成機構の種特性を把握するっために、キアズマ頻度ならびにヘテロクロマチンの影響等を、ニホンザル、アカゲザル、カニクイザル、コモンマーモセット、フサオマキザル、およびチンパンジーで比較した。直接目標としていたカニクイザルとコモンマーモセットの染色体特異的プローブを作製することは、未だに不十分である。しかしながら、両種群の血液培養にカブトムシレクチンalloAが他のレクチンよりも細胞分裂促進に有効であること、コモンマーモセットの相児間キメラは血液系だけに限定されている、などの基礎情報が得られたことは、今後のゲノム解析遂行に非常に有効と思われる。
This year, the center of the Y chromosome and the 10th and 19th chromosomes are cut and removed. It's valid and effectiveめたマカク级のゲノムanalytic のためのComparative プローブとして Useful になるであろう.また、コモンマーモセットのゲノムanalytic をstart するにwhen たり、本 species It is necessary to grasp the unique phenomenon and the characteristics of the cells between the legs.そこで, Chromosome inspection of the cultured cells of the blood system, tissue system, and analysis of the status of male and female cells. The male lungs and ears are 100% male cells (XY chromosomes are included), and the spleen and blood are 65% male cells and 35% female cells (XX chromosomes are included) are used. The female lung contains 100% female cells and the spleen contains 60% male cells and the blood contains 40% female cells. The status of the male meiosis cell and the color of the X chromosome were analyzed by FISH. Analysis of を row of って観看したところ, first meiotic metaphase にXX対合をholding つ cells は新までのところ観看されなかった. During meiosis, there is a cross between the same chromosomes and a mixing of the remaining chromosomes. It is very important that the institution is the same, the legacy of the legacy is the same as the influence of the big one.そこで, キアズマThe characteristics of the formation mechanism するっために, キアズマfrequency ならびにヘテロクロマチンのinfluence, etc. を, ニホンザル、アカゲザル、カニクイザル、コモンマーモセット, フサオマキザル, およびチンパンジーで compare した. Direct target The color-body-specific プローブをすることは and the unruly である. AlloAがIt is effective in promoting cell division and promoting cell division. Basic information about the blood-type Aiko and Nana, who are of the blood type, are limited toが得られたことは, のゲノムanalytic implementation from now on is very にeffective and thinking われる.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hirai et al.: "Tandem duplication of nucleolus organozer region (NOR) in the Japanese macaque,Macaca fuscata fuscata." Chromosome Research. 6・3. 1-7 (1998)
Hirai 等人:“日本猕猴核仁有机区 (NOR) 的串联复制,Macaca fuscata fuscata” 6・3 (1998)。
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Imai,H.T.,Wada,M.Y.,Hirai,H.他2名: "Cytological,genetic and evolutionary functions of chiasmata based on chiasma graph analysis." Journal of Theoretical Biology. in press. (1999)
Imai, H.T.、Wada, M.Y.、Hirai, H. 和其他 2 人:“基于交叉图分析的细胞学、遗传和进化功能”,《理论生物学杂志》出版。
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- 作者:
- 通讯作者:
Imai,HT,Wada MY,Hirai,H et al.: "Cytogenetical,genetic and evolutionary functions of chiasmata based on chiasma graph analysis"Journal of Theoretical Biology. 198・2. 239-257 (1999)
Imai, HT, Wada MY, Hirai, H 等:“基于交叉图分析的交叉的细胞遗传学、遗传和进化功能”《理论生物学杂志》198・2(1999)。
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Hirai,H and Umetsu,K: "Preferable mitogenicity of beetle lectin,allo A,for the blood cell culture of macaques and its influence on apoptosis"Primates. 40・4. 597-606 (1999)
Hirai, H 和 Umetsu, K:“甲虫凝集素异基因 A 对猕猴血细胞培养的优选有丝分裂能力及其对细胞凋亡的影响”灵长类动物 597-606。
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Hirai,H,Taguchi,T.and Godwin,AK: "Genomic differentiation of 18S ribosomal DNA and β-satellite DNA in the hominoid and its evolutionary aspects"Chromosome Research. 7・7. 531-540 (1999)
Hirai, H、Taguchi, T. 和 Godwin, AK:“人科动物中 18S 核糖体 DNA 和 β-卫星 DNA 的基因组分化及其进化方面”《染色体研究》7・7 (1999)。
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