肺炎球菌二次感染モデルを用いたSectm1aが感染自然免疫に及ぼす作用機序の解明

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肺炎球菌単独感染に比して、インフルエンザ感染後二次性肺炎球菌性肺炎は、未だに致命的となりえる疾患であり確立した予防法や治療法に乏しい。近年では2009年に新型インフルエンザウイルス感染症の国際的大流行が起きていることからも、インフルエンザウイルス感染後二次性肺炎球菌性肺炎に対する予防法と治療方法の確立は喫緊の問題である。本研究では、新規性の高い気道上皮細胞産生性サイトカインSectm1aが、気道上皮細胞と免疫細胞のクロストークに及ぼす役割について、肺炎球菌単独感染モデルおよびインフルエンザウイルス感染後二次性肺炎球菌性肺炎モデルを用いて、マウスin vivo実験ならびにマウス気道上皮細胞を用いたin vitro実験の双方を遂行している。新型コロナウイルス感染症流行後のネクストパンデミックなど新興感染症への社会的および医療的対策は国際的急務となっており、呼吸器感染症に共通した自然免疫機構の解明は、新興感染症への対策および治療法の迅速な確立のために、必要不可欠となっている。本研究は、成人肺炎の主たる起因菌である肺炎球菌による細菌性肺炎、およびウイルス感染症後に発症する致命的な細菌性肺炎による急性肺障害について、気道上皮細胞の免疫機構としての役割に注目した新規性の高い研究である。当該年度について、In vivo実験では、気道上皮細胞を起点とした好中球応答および好中球遊走の役割を担うケモカインについて、定性的および定量的な評価が進められた。In vitro実験においては、マウス気道上皮細胞の培養系による実験が遂行されたほか、臨床手術肺検体を用いたin vitro実験の追加検討についても着手がすすんでいる段階にある。