肺炎球菌二次感染モデルを用いたSectm1aが感染自然免疫に及ぼす作用機序の解明

使用肺炎球菌继发感染模型阐明Sectm1a对感染后先天免疫的作用机制

• 批准号: 22KJ2671
• 负责人: 田中 拓
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2023
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2023-03-08 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KJ2671/
• 关键词: Sectm1a; インフルエンザ; 肺炎球菌; 好中球応答; IL-17A; gdT細胞

肺炎球菌単独感染に比して、インフルエンザ感染後二次性肺炎球菌性肺炎は、未だに致命的となりえる疾患であり確立した予防法や治療法に乏しい。近年では2009年に新型インフルエンザウイルス感染症の国際的大流行が起きていることからも、インフルエンザウイルス感染後二次性肺炎球菌性肺炎に対する予防法と治療方法の確立は喫緊の問題である。本研究では、新規性の高い気道上皮細胞産生性サイトカインSectm1aが、気道上皮細胞と免疫細胞のクロストークに及ぼす役割について、肺炎球菌単独感染モデルおよびインフルエンザウイルス感染後二次性肺炎球菌性肺炎モデルを用いて、マウスin vivo実験ならびにマウス気道上皮細胞を用いたin vitro実験の双方を遂行している。新型コロナウイルス感染症流行後のネクストパンデミックなど新興感染症への社会的および医療的対策は国際的急務となっており、呼吸器感染症に共通した自然免疫機構の解明は、新興感染症への対策および治療法の迅速な確立のために、必要不可欠となっている。本研究は、成人肺炎の主たる起因菌である肺炎球菌による細菌性肺炎、およびウイルス感染症後に発症する致命的な細菌性肺炎による急性肺障害について、気道上皮細胞の免疫機構としての役割に注目した新規性の高い研究である。当該年度について、In vivo実験では、気道上皮細胞を起点とした好中球応答および好中球遊走の役割を担うケモカインについて、定性的および定量的な評価が進められた。In vitro実験においては、マウス気道上皮細胞の培養系による実験が遂行されたほか、臨床手術肺検体を用いたin vitro実験の追加検討についても着手がすすんでいる段階にある。

Pneumococcal infection alone is not possible, secondary pneumococcal pneumonia after Pneumococcal infection is not possible, and prevention and treatment methods are not established for non-fatal pneumococcal diseases. In recent years, there has been an international pandemic of new infectious diseases in 2009. The establishment of preventive and treatment methods for secondary pneumococcal pneumonia after infection with Fructus is an urgent problem. The purpose of this study is to investigate the novel high-sensitivity tract epithelial cell-producing Sectm1a, tract epithelial cell and immune cell tract epithelial cells and immune cells. Secondary pneumococcal pneumonia after infection with scrotum and pneumococcal infection. vivo実験ならびにマウス気duct epithelial cellsを Useいたin vitro実験のboth sidesを行している. New coronavirus after the epidemic of new infectious diseases The rise of infectious diseases, social medical policies and international urgent matters, Respiratory infections are common and the natural immune system has been clarified, emerging infectious diseases have been treated quickly and quickly, and it is necessary and necessary. In this study, the main cause of adult pneumonia is pneumococcus, bacterial pneumonia, and post-infectious disease, which is fatal. Bacterial pneumonia, acute lung disease, immune mechanism of epithelial cells, attention, new regulation and high research. When that year's について, vivo実験では、気tract epithelial cellsをstarting pointとした好中球応Answer および好中spherical migrationのservice cut the dan う ケ モ カ イ ン に つ い て, the qualitative お よ び and the quantitative な 価 が 进 め ら れ た. In vitro use of cultured epithelial cells, and use of lung epithelial cells in clinical operations vitro実験の additional 検恤いても出stepがすすんでいるstep-by-step にある.