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万能インフルエンザワクチンの実用化に向けた交差防御抗体による防御機序の解明

阐明交叉保护性抗体的保护机制，促进通用流感疫苗的实际应用

基本信息

批准号：
22KJ2889
负责人：
登内奎介
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Waseda University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2023
资助国家：
日本
起止时间：
2023-03-08 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度は、本研究で用いている4種の代表的なインフルエンザ交差防御抗体のうち、感染防御におけるFc依存性の高い３種について、防御効果の主体を担う責任細胞の同定を目指した。まず、感染マウスの肺における様々な免疫細胞の変動について、抗体投与時と非投与時、および非感染時の肺組織を用いて、フローサイトメトリーによる比較解析を行った。その結果、抗体非投与の感染マウスにおいては非感染マウスと比較して、肺組織中の炎症系細胞の増加と、炎症に伴うリンパ球を始めとする一部の免疫細胞の減少が確認された。一方、３種の抗体投与群については、いずれも上記の細胞の変動が抑えられており、免疫細胞との相互作用、あるいはそれに伴うウイルスの増殖阻害による炎症の緩和が示唆された。しかし、上記以外の細胞も含め、非感染マウスと比べて、抗体投与に伴う顕著な増加を示す免疫細胞は確認できず、フローサイトメトリー上での責任細胞の同定には至らなかった。そこで、抗体と直接相互作用が可能で、ウイルス排除や炎症の緩和に関与する細胞について感染前に枯渇させ、感染防御効果の変動が見られるか試験することで責任細胞の同定を試みた。そして、上記の条件に合致し、フローサイトメトリーでも変動が確認された肺胞マクロファージに焦点を絞り、感染実験を実施した。その結果、3種類の抗体投与群において、肺胞マクロファージの枯渇に伴う感染防御効果の減弱が見られた。特に、このうちのin vitroで中和活性を示さない2種の抗体については、著しい減弱が見られた。一方、残りの１種については感染防御効果の減弱が見られたものの、他の抗体と比べてその度合いが小さかったため、肺胞マクロファージ以外の細胞の関与が示唆された。以上の結果から、交差防御抗体は肺胞マクロファージ依存的に感染防御効果を発揮し、特に中和活性を持たない抗体では不可欠な細胞であることが強く示唆された。

This year, we used four representative types of antibody, infection defense, Fc dependence, and three representative types of antibody, defense effect, and responsibility cells. The lung tissue of infection, immune cell movement, antibody administration and non-administration, lung tissue use and infection, and comparative analysis The results showed that the antibody was not associated with infection, but with non-infection. The increase of inflammatory cells in lung tissue and the decrease of immune cells were confirmed. One or three kinds of antibodies are administered to the group, and the cell movement is inhibited, and the interaction of immune cells is inhibited. In addition to the above, the cells that are responsible for the infection are not infected, and antibody administration is associated with the increase in immune cells. The direct interaction of antibodies is possible, and it is possible to eliminate the role of inflammatory mitigation and cellular response in pre-infection, infection defense, and cellular response. The above conditions are met, and the information is transmitted to the user. As a result, three kinds of antibodies were administered to the group, and the lung cells were infected with the virus. In particular, the neutralizing activity of two kinds of antibodies is shown in the vitro. A party, a group of people, a group of people. The above results show that the antibody is highly resistant to infection and has specific neutralizing activity.