Konfokales Zwei-Photonen Laserscanning-Mikroskop

Die Abteilung für Neurodegeneration und Neurestaurationsforschung und die im gleichenForschungshaus untergebrachte Arbeitsgruppe für Molekulare Mikroskopie beantragen gemeinsamdie Anschaffung eines konfokalen Zwei-Photonen Laserscanning Mikroskops mit einem Modul fürfluorescence lifetime imaging microscopy（FLIM）. Beide Gruppen gehören dem DFG Forschungszentrum Molekularphysiologie des Gehirns（CMPB）an.在Zellkulturexperimenten，Schnittpräparaten under in vivo expressionen untersucht韦尔登中，通过使用高强度的Aflösung und Sensitivität的Gerät sollen，可以使神经退行性疾病的患者，产生蛋白质聚集体。（I）寡聚蛋白质与聚集蛋白质的毒性，（II）与伴侣蛋白结合的聚集蛋白质的相互作用，（III）与蛋白质轴突运输相关的共振能量转移（FRET）、光漂白后荧光恢复（FRAP）和FLIM技术的相互作用。

Die Abteilung für Neurodegeneration und Neurorestaurationsforschung und die im gleichenForschungshaus untergebrachte Arbeitsgruppe für Molekulare Mikroskopie beantragen gemeinsamdie Anschaffung eines konfokalen Zwei-Photonen Laserscanning Mikroskops mit einem Modul fürfluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM). Beide Gruppen gehören dem DFGForschungszentrum Molekularphysiologie des Gehirns (CMPB) an. Mit diesem Gerät sollen mit hoherÖrtlicher Auflösung und Sensitivität zelluläre Prozesse bei neurodegenerativen Erkrankungen, deneneine Aggregatbildung von Proteinen zugrunde liegt, in Zellkulturexperimenten, Schnittpräparaten undin vivo Applikationen untersucht werden. Um (I) die Toxizität oligomerer Proteine versus aggregierterProteine, (II) die Interaktion der Aggregat-assoziierten Proteine mit Chaperonen und (III) dieAuswirkung Krankheits-assoziierter Mutationen auf den axonalen Transport von Proteinendarzustellen sollen Förster resonance energy transfer (FRET), fluorescence recovery afterphotobleaching (FRAP) und FLIM Techniken angewendet werden.