Identification of causative gene mutation for microphthalmia in rat, and its application for establishment of novel mouse models

大鼠小眼症致病基因突变的鉴定及其在新型小鼠模型建立中的应用

基本信息

  • 批准号:
    26830057
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2014-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
無眼球症ラットNAK/Nokhの眼球発生異常と原因遺伝子座の特定
无眼大鼠 NAK/Nokh 眼睛发育异常及致病基因位点的鉴定
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wada K;Kikkawa Y;大久保 咲・吉野猛郎・三瓶 早穂里・橋詰良一・吉川欣亮・和田健太
  • 通讯作者:
    大久保 咲・吉野猛郎・三瓶 早穂里・橋詰良一・吉川欣亮・和田健太
Identification of genetic mutation of the transcription factor encoding genes for lens development in mice
小鼠晶状体发育转录因子编码基因基因突变的鉴定
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wada K;Kikkawa Y
  • 通讯作者:
    Kikkawa Y
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Wada Kenta其他文献

Ca2+結合タンパク質Oncomodulinは内耳外有毛細胞の維持に機能する
Ca2+ 结合蛋白 Oncommodulin 具有维持内耳外毛细胞的功能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Seki Yuta;Miyasaka Yuki;Suzuki Sari;Wada Kenta;Yasuda Shumpei P.;Matsuoka Kunie;Ohshiba Yasuhiro;Endo Kentaro;Ishii Rie;Shitara Hiroshi;Kitajiri Shin-ichiro;Nakagata Naomi;Takebayashi Hirohide;Kikkawa Yoshiaki;松岡邦枝,安田俊平,和田健太,宮坂勇輝,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;鈴木沙理,宮坂勇輝,関優太,安田俊平,松岡邦枝,設楽浩志,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮
  • 通讯作者:
    松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮
外有毛細胞特異的遺伝子Oncomodulinノックアウトマウスにおける聴覚障害
外毛细胞特异性基因 Oncommodulin 敲除小鼠的听力障碍
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Seki Yuta;Miyasaka Yuki;Suzuki Sari;Wada Kenta;Yasuda Shumpei P.;Matsuoka Kunie;Ohshiba Yasuhiro;Endo Kentaro;Ishii Rie;Shitara Hiroshi;Kitajiri Shin-ichiro;Nakagata Naomi;Takebayashi Hirohide;Kikkawa Yoshiaki;松岡邦枝,安田俊平,和田健太,宮坂勇輝,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;鈴木沙理,宮坂勇輝,関優太,安田俊平,松岡邦枝,設楽浩志,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;吉川欣亮,安田俊平,設楽浩志,松岡邦枝;鈴木沙理,宮坂勇輝,関優太,安田俊平,松岡邦枝,設楽浩志,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,山口碧,多屋長治,吉川欣亮
  • 通讯作者:
    松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,山口碧,多屋長治,吉川欣亮
OHC-TRECK: A Novel System Using a Mouse Model for Investigation of the Molecular Mechanisms Associated with Outer Hair Cell Death in the Inner Ear
OHC-TRECK:使用小鼠模型研究与内耳外毛细胞死亡相关的分子机制的新系统
  • DOI:
    10.1038/s41598-019-41711-2
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Matsuoka Kunie;Wada Kenta;Miyasaka Yuki;Yasuda Shumpei P.;Seki Yuta;Nishito Yasumasa;Yonekawa Hiromichi;Taya Choji;Shitara Hiroshi;Kikkawa Yoshiaki
  • 通讯作者:
    Kikkawa Yoshiaki
遺伝子改変マウスを用いて聴覚細胞で機能する遺伝子を探る
使用转基因小鼠寻找在听觉细胞中起作用的基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Seki Yuta;Miyasaka Yuki;Suzuki Sari;Wada Kenta;Yasuda Shumpei P.;Matsuoka Kunie;Ohshiba Yasuhiro;Endo Kentaro;Ishii Rie;Shitara Hiroshi;Kitajiri Shin-ichiro;Nakagata Naomi;Takebayashi Hirohide;Kikkawa Yoshiaki;松岡邦枝,安田俊平,和田健太,宮坂勇輝,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;鈴木沙理,宮坂勇輝,関優太,安田俊平,松岡邦枝,設楽浩志,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;吉川欣亮,安田俊平,設楽浩志,松岡邦枝
  • 通讯作者:
    吉川欣亮,安田俊平,設楽浩志,松岡邦枝
内耳外有毛細胞選択的破壊マウスを用いた特異遺伝子の探索
使用选择性破坏内耳外毛细胞的小鼠寻找特定基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Seki Yuta;Miyasaka Yuki;Suzuki Sari;Wada Kenta;Yasuda Shumpei P.;Matsuoka Kunie;Ohshiba Yasuhiro;Endo Kentaro;Ishii Rie;Shitara Hiroshi;Kitajiri Shin-ichiro;Nakagata Naomi;Takebayashi Hirohide;Kikkawa Yoshiaki;松岡邦枝,安田俊平,和田健太,宮坂勇輝,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;鈴木沙理,宮坂勇輝,関優太,安田俊平,松岡邦枝,設楽浩志,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;吉川欣亮,安田俊平,設楽浩志,松岡邦枝;鈴木沙理,宮坂勇輝,関優太,安田俊平,松岡邦枝,設楽浩志,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,多屋長治,吉川欣亮;松岡邦枝,宮坂勇輝,和田健太,安田俊平,設楽浩志,山口碧,多屋長治,吉川欣亮;松岡邦枝,安田俊平,宮坂勇輝,和田健太,設楽浩志,山口碧,多屋長治,吉川欣亮
  • 通讯作者:
    松岡邦枝,安田俊平,宮坂勇輝,和田健太,設楽浩志,山口碧,多屋長治,吉川欣亮

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Identification of genetic factors act on heterogeneous pathology in microphthalmia using rat model
使用大鼠模型鉴定遗传因素对小眼症异质病理的影响
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

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Microphthalmia, anophthalmia and coloboma (MAC) and retinoic acid pathway genes
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    2022
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    10157486
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    2021
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
Microphthalmia, Anophthalmia, and Coloboma Genetic Epidemiology in Children (MAGIC) Study
儿童小眼症、无眼症和缺损遗传流行病学 (MAGIC) 研究
  • 批准号:
    10397056
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
Microphthalmia, Anophthalmia, and Coloboma Genetic Epidemiology in Children (MAGIC) Study
儿童小眼症、无眼症和缺损遗传流行病学 (MAGIC) 研究
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    10611361
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.5万
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Genetic Basis of Congenital Anophthalmia
先天性无眼症的遗传基础
  • 批准号:
    7809496
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了