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培養基質への接着と組織中の細胞接着の比較分子細胞生物学

细胞粘附到培养基质和组织中的比较分子细胞生物学

基本信息

批准号：
08680938
负责人：
大和雅之
金额：
$ 1.09万
依托单位：
Nihon University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08680938/
关键词：
コラーゲン FAK インテグリンアクチン線維

项目摘要

ラット背部皮膚および人工的に作成した創傷部位について、共焦点レーザー走査顕微鏡を用いて、免疫組織学的検討をおこなった。培養細胞では高度の組織化が観察されるアクチン線維は、正常真皮中に存在する線維芽細胞ではまったく観察されなかった。β1インテグリンは、表皮細胞や毛包細胞では発現していたが、その局在は細胞-基質間接着ではなく細胞-細胞間接着に関与することを強く示唆するものであった。正常真皮中の線維芽細胞ではβ1インテグリンは検出されなかったが、創傷治癒部位の線維芽細胞では、血球系の細胞と共に強く発現していた。創傷治癒部位の線維芽細胞はアクチン線維の組織化も観察された。正常真皮中の線維芽細胞は、大量のコラーゲン線維によって三次元的に覆われているため、抗体が認識するエピトープがインテグリン細胞外ドメインにある場合、コラーゲン線維によるマスキングの可能性を否定できないが、インテグリン細胞質ドメインを認識するポリクローナル抗体を用いても同一の結果がえられたので、マスキングはないと結論した。有限寿命をもつ正常二倍体線維芽細胞を用いた、基質接着部位に濃縮する種々の分子の抗体染色の結果は、これまでに用いられてきた無限寿命をもつNIH3T3やSwiss3T3と同様であった。培養細胞では非常によくその発現を検出できるFAKは、正常組織では、ほとんど検出できなかった。以上の結果は、培養細胞系は、創傷治癒部位の線維芽細胞とは似ているものの、正常真皮中の線維芽細胞とは大きく異なることを示唆している。

The skin of the back was artificially created, and the wound site was examined by confocal microscopy and immunohistological examination. Cultured cells are highly organized and observed, and normal dermis is present in cultured cells.β1-cell adhesion between epidermal cells and hair cells is strongly demonstrated. In normal dermis, the cells in the vascular germ cells and the cells in the blood cell line of wound healing site are strongly developed. The wound healing site of the line of cells to repair the tissue of the line of observation. In the normal dermis, there are a large number of linear buds, a large number of linear buds, a large number of three-dimensional layers, an antibody recognition, a large number of linear buds, a small number of extracellular layers, a large number of cytoplasmic layers, and a large number of cytoplasmic layers. The answer is no. The results of antibody staining of normal diploid cells with finite life span, matrix attachment sites, and concentrated species with finite life span NIH3T3 and Swiss3T3 are similar. Cultured cells are very sensitive to the development of FAK, normal tissues are sensitive to the development of FAK, and normal tissues are sensitive to FAK. The results showed that cultured cell lines, wound healing sites and normal dermis were different.