Gene analysis of pectral finless mutant (pl) of Japanese Medaka(Oryzias latipes)

日本青鳉(Oryzias latipes)胸无鳍突变体(pl)的基因分析

• 批准号: 09680723
• 负责人: YODA Kinnya
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09680723/
• 关键词: Oryzias latipes; pectral finless mutant (pl); left pectral finless mutant (lpl); backcross; gemetic linkage map; RAPD method; 球果植物綱; 染色体他*; 葉緑体DNA; RAPD法; DNA塩基配列; 核DNA; RAPD; 戻し交配; 染色体地図; ニホンメダカ; 形態形成; 胸ヒレ欠失変異pl; 右胸ヒレ欠失変異lpl

(a)backcross HNI/pl (female) x lp/pl (male): F1 offsprings (597) were obtained from 3 sets of backcross pair. Among them wildtype were 278 (46.6 %), pl=317 (53.1 %) and lpl=2 (0.3 %). We checked 500 offsprings more and found that frequency of appearance of lpl was about the same. The frequency of lpl appearance seems to be high.(b) lpl-l (male) x lpl-2 (female): pl=90 (53 %), lpl=43 (25 %), wild type=38 (22 %), We observed early developmental stage of each embryos and found that approximately half (47) of the pl formed fin bud at early embryo stage and they disappeared after then.(c) lpl-1 x pl/pl: The ratio of pl to lpl was not equal but most of the offsprings were pl and approximately 10 % were lpl. From these results we speculated that expression of lpl mutant might not be regulated by single gene but more than two genes take part in this event.

(A)回交HNI/Pl(雌性)×Lp/Pl(雄性)：从3组回交组合中获得F1后代(597个)。其中野生型278株(46.6%)，pl=317株(53.1%)，lpl=2株(0.3%)。我们又检查了500个后代，发现LPL的出现频率大致相同。(2)LPL-L(雄性)×LPL-2(雌性)：PL=90(53%)，LPL=43(25%)，野生型=38(22%)。我们观察了每个胚胎的早期发育阶段，发现大约一半(47)的PL在早期胚胎形成鳍芽，然后消失。(C)LPL-1×pl/pl：pl与lpl的比例不相等，但大多数后代是pl，约10%是lpl。根据这些结果，我们推测LPL突变体的表达可能不是由单基因调控的，而是由多个基因参与的。

项目成果

依田欣哉: "ヒトセントロメア領域特異的ヌクレオソーム構造が形成する高次構造体の解析" 第20回日本分子生物学会年会抄録. (1997)

Kinya Yoda：“人类着丝粒区域特异性核小体结构形成的高阶结构的分析”日本分子生物学会第 20 届年会摘要（1997 年）。

Kinya Yoda et al.: "Vitro assembly of the CENP-B/α-SatelliteDNA/core histone complex : CENP-B caused nucleosome positioning"Genes to Cells. 3. 533-548 (1998)

Kinya Yoda 等人：“CENP-B/α-卫星DNA/核心组蛋白复合物的体外组装：CENP-B 引起核小体定位”Genes to Cells 3. 533-548 (1998)。

安藤覚, 依田欣哉: "ヒトCENP-Aに対するモノクローナル抗体の作製" 第20回日本分子生物学年会抄録. (1997)

Satoru Ando，Kinya Yoda：“抗人CENP-A单克隆抗体的制备”第20届日本分子生物学年会摘要（1997）。

Kinya Yoda et al.: "Centromere specific nucleosome structures in Human cells : Study of CENPA, the centromere specific histone H3"Gordon Research Conference on Molecular genetics. 1998・7月19日-23. (1998)

Kinya Yoda 等人：“人类细胞中的着丝粒特异性核小体结构：CENPA（着丝粒特异性组蛋白 H3）的研究”戈登分子遗传学研究会议（1998 年 7 月 19-23 日）。

Kinya Yoda: "Centromere specific nucleosome structures in human cell" Keystone Symposium on Functional Organization of the Nucleus. 40-40 (1997)

Kinya Yoda：“人类细胞中着丝粒特异性核小体结构”关于细胞核功能组织的基石研讨会。