Elucidation of pathological control mechanism of multiple myeloma by tPA/tPA receptor signaling

通过tPA/tPA受体信号传导阐明多发性骨髓瘤的病理控制机制

基本信息

批准号：
22KF0337
负责人：
ハイジッヒベアーテ
金额：
$ 1.47万
依托单位：
Juntendo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2023
资助国家：
日本
起止时间：
2023-03-08 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KF0337/
关键词：
fibrinolysis protein fragment plasmin multiple myeloma

项目摘要

This study aimed to find an efficient method to generate tissue-type plasminogen activator (tPA) fragments, which naturally occur during tumor progression/inflammation of the hematologic cancer called multiple myeloma. To determine whether it will occur. In the first year of this proposal, we used different approaches to generate tPA fragments. Using a plasmid-based expression system in bacteria, we evaluated multiple proteases, including alpha elastase and plasmin, to cleave the purchased protein. We have successfully expressed the fragment in bacteria and are currently evaluating various methods for large-scale isolation. In one of his original articles published this year, we identified p53 as a downstream target of the small molecule and plasmin inhibitor YO2 (Cancers 15, 288; doi 10.3390/cancers15010288, 2023). A published review article summarizes the knowledge of the plasminogen-plasmin system in the oral cavity (Cells, 12(3), 445 https://doi.org/10.3390/cells12030445, 2023)."

这项研究旨在找到一种有效的方法来产生组织型纤溶酶原激活剂（TPA）片段，该片段在肿瘤进展/炎症中自然发生，称为多发性骨髓瘤。确定是否会发生。在该提案的第一年，我们使用了不同的方法来产生TPA片段。使用细菌中的基于质粒的表达系统，我们评估了包括α弹性酶和纤溶酶在内的多种蛋白酶，以切割购买的蛋白质。我们已经成功地表达了细菌的片段，目前正在评估各种大规模分离的方法。在他今年发表的一篇原始文章中，我们将p53确定为小分子和纤溶酶抑制剂YO2的下游靶标（Cancers 15，288; doi 10.3390/cancers15010288，2023）。一篇已发表的评论文章总结了口腔中纤溶酶原蛋白系统的知识（细胞，12（3），445 https://doi.org/10.3390/cells12030445，2023）。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

ES特異的転写因子Zfp296の細胞がん化への関与

ES特异性转录因子Zfp296参与细胞癌变

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
溝上優美,池田智美,池上貴子;服部浩一;Heissig Beate;小出寛
通讯作者：
小出寛

An-Najah National University(パレスチナ(PLO))

安纳迦国立大学（巴勒斯坦（巴解组织））

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

サイトカインストーム症候群の病態解明と新規治療戦略

阐明细胞因子风暴综合征的病理学和新的治疗策略

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
服部浩一;高橋聡;Heissig Beate
通讯作者：
Heissig Beate

Biomarker and predictors of severe COVID-19:a comparative study of patients in Japan and Germany

重症COVID-19的生物标志物和预测因子：日本和德国患者的比较研究

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
溝上優美;池田智美;池上貴子;服部浩一;Heissig Beate 小出寛;Hattori K,Takahashi S,and Heissig Beate
通讯作者：
Hattori K,Takahashi S,and Heissig Beate

アンジオクラインシステムによるがん増殖制御機構

血管分泌系统的癌症生长控制机制