Untersuchungen zur Struktur der Stabilisationsschichten in kolloidalen Arzneistoffträgersystemen mittels neuartiger Computersimulationen sowie Röntgen- und Neutronen-Kleinwinkelstreuung

使用新型计算机模拟以及 X 射线和中子小角散射研究胶体药物载体系统中稳定层的结构

• 批准号: 80217242
• 负责人: Professor Dr. Tobias Unruh
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Kristallografie und Strukturphysik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/80217242?language=en
• 关键词: Untersuchungen; zur; Struktur; der; Stabilisationsschichten

Kolloidale Dispersionen spielen in der modernen pharmazeutischen Technologie (Arzneiformenlehre) eine zunehmend wichtige Rolle. Dies gilt insbesondere für die Entwicklung von Arzneiformen mit besonderen Anforderungen an das Freisetzungsverhalten des Arzneistoffs. Ziel ist es, wichtige Eigenschaften wie die Freisetzungsgeschwindigkeit oder den Zeitpunkt der Arzneistofffreisetzung über die Arzneistoffzubereitung (–formulierung) einstellen zu können. In diesem Zusammenhang werden u.a. Lipid–Nanosuspensionen untersucht. Notwendige Voraussetzung für die Anwendbarkeit solcher Arzneistoffträgersysteme ist die Stabilität des dispersen Zustandes, der i.a. durch die Verwendung von Stabilisatoren wie z.B. Phopholipide hergestellt wird. Bisher ist über die Anordnung der Moleküle in den Stabilisatorschichten, die sich in der Grenzfläche zwischen kolloidalem Teilchen und flüssigem Dispersionsmedium ausbilden, insbesondere für den Fall von festen Nanopartikeln nur wenig bekannt. Ziel des Forschungsvorhabens ist es, unter Verwendung von Röntgen- und Neutronenkleinwinkelstreuung neue Informationen über die Struktur der Stabilisatorschicht in mit Phospholipiden stabilisierten Triglycerid–Nanosuspensionen zu erhalten. Es soll so ein Beitrag für das bessere Verständnis des Stablilisierungsmechanismus solcher Dispersionen geleistet werden, die zur Zeit als vielversprechende Arzneistoffträgersysteme stark untersucht sind. Darüber hinaus soll auch die Struktur dieser Systeme nach ihrer Beladung mit einem Arzneistoff (DNA) untersucht werden. Die Auswertung der Messungen soll mit Hilfe einer neuen simulationsgestützten Röntgen-Pulverdiffraktionsanalyse durchgeführt werden, die an Triglycerid–Nanosuspensionen bereits sehr erfolgreich getestet wurde. Ein weiterer Schwerpunkt der Untersuchungen soll auf der Weiterentwicklung dieser Methode liegen. Insbesondere soll sie für die Auswertung von Neutronenstreudaten angepasst werden.

现代医药制药技术（arzneformenlehre）中的Kolloidale分散剂。在德国，有两种不同的方法：一种是在德国，一种是在德国，另一种是在德国。Ziel ist .,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,，脂质-纳米悬浮剂的研究进展。not endige Voraussetzung fgr die Anwendbarkeit solcher Arzneistoffträgersysteme ist die Stabilität des distrien Zustandes, der i.a durch die Verwendung von Stabilisatoren wiz . b .磷脂（hergestellt wind）。<s:1>纳米粒子动力学与分子动力学<e:1>与稳定介质的关系，<s:1>纳米粒子动力学与稳定介质的关系，<s:1>纳米粒子动力学与稳定介质的关系，<s:1>纳米粒子动力学与稳定介质。ziel4 des Forschungsvorhabens坚持,unt Verwendung·冯·伦琴——和Neutronenkleinwinkelstreuung neue Informationen超级死合写der Stabilisatorschicht在麻省理工学院Phospholipiden stabilisierten Triglycerid-Nanosuspensionen祖茂堂erhalten。因此，在德国，稳定性与稳定性之间存在着巨大的差异。在德国，稳定性与稳定性之间存在着巨大的差异。darber的研究对象是每一种结构驱动系统（struckturr dieser system），即每一种结构驱动系统（DNA）。研究人员发现，甘油三酯-纳米硅酸钠是一种非常重要的物质，它可以用来模拟三酸甘油三酯-纳米硅酸钠。Ein weiterer Schwerpunkt der Untersuchungen solf der Weiterentwicklung dieser method liegen。在此基础上，建立了一种新型的中子动力学模型。