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Hochgeschwindigkeits-Mehrkanal-Zellsortiersystem

Hochgeschwindigkeits-Mehrkanal-Zellsortiersystem
高速多通道细胞分选系统
批准号:
80791279
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2007-12-31 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
“Das hochgeschwindigkeits - mehrkanaler - zellsortiersystem ist essentiell f<s:1>”。齐泽尔·德伊尔·阿尔茨海莫宁,[j] .疾病模型与患者,[j] .新疾病与有效Therapieansätze [r] . Erkrankungen . gestörter] .免疫功能,[j] .慢性疾病与疾病与感染,[j] .疾病与疾病。imdergrund steht hierbei die Isolierung and funktionelle charktersierung regulatorcher T-Zellen (Tregs)。Der beantragte hochgeschwindigkeits - mehrkanaler - zellsortierer ermöglicht hierbei die多参数trische Sortierung kleinster subpopulen von T-Zellen。在aktuellen Vorarbeiten konnte教授Buer neue Markergene fgr Tregs identifizien, die die Isolierung von Tregs im mehrkanaler - zellsortierer ermöglichen和spezielle transgene Krankheitsmodelle etablien, In denen sich die Funktion von Tregs在体内的基因分析lässt。贺建新,陈建新,陈建新,等。die bildet die Grundlage fr die geplanten weiterf<s:1> hrenden Untersuchungen zur molecular and funcktionellen人类Tregs的特征与差异与慢性感染与gestörter免疫功能。在感染的研究中,研究人员发现了一些新的疾病,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究,如:感染的研究。”
英文摘要
„Das Hochgeschwindigkeits-Mehrkanal-Zellsortiersystem ist essentiell für die Durchführung der Forschungsarbeiten von Prof. Buer. Ziel dieser Arbeiten ist es, im Tiermodell und am Patienten, neue hocheffektive Therapieansätze für Erkrankungen mit gestörter Immunfunktion, wie sie bei chronischen Entzündungen und Infektionskrankheiten vorkommen, zu entwickeln. Im Vordergrund steht hierbei die Isolierung und funktionelle Charaktersierung regulatorischer T-Zellen (Tregs). Der beantragte Hochgeschwindigkeits-Mehrkanal-Zellsortierer ermöglicht hierbei die multi-parametrische Sortierung kleinster Subpopulationen von T-Zellen. In aktuellen Vorarbeiten konnte Prof. Buer neue Markergene für Tregs identifizieren, die die Isolierung von Tregs im Mehrkanal-Zellsortierer ermöglichen und spezielle transgene Krankheitsmodelle etablieren, in denen sich die Funktion von Tregs in vivo genauer analysieren lässt. Hieraus konnte Prof. Buer neue Strategien zur Modulation des T-Zell-lmmunsystems ableiten. Dies bildet die Grundlage für die geplanten weiterführenden Untersuchungen zur molekularen und funktionellen Charakterisierung und Differenzierung von humanen Tregs bei Patienten mit chronischen Infektionen und gestörter Immunfunktion. Die Unterbringung des Mehrkanal-Zeilsortierers im Infektionsbereich des neuen Robert-Koch Hauses ermöglicht es erstmals am Universitätsklinikum Essen, auch primäres Patientenmaterial von Patienten mit potentiell hoch infektiösen Erkrankungen zu analysieren.“
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