Intercellular recognition molecules controlling immune responses in parasitic infections

细胞间识别分子控制寄生虫感染中的免疫反应

基本信息

  • 批准号:
    09670273
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.86万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The objective of this study is to identify costimulatory molecules engaging in the functional differentiation of T cells for characteristic immune responses and protective immunity in parasitic infections. The experiments were carried out in mice with special attention to CD8O and CD86 as costimulatory molecules.IgE production and eosinophilia after primary infection with Nippostrongylus were normally induced by signal through either CD8O or CD86.These responses were suppressed by blockade of both molecules. In secondary IgE antibody production, CD86 could play as an important costimulatory signal but CD8O could not do. These results indicate participation of costimulatory signals on secondary response which has been considered to be little effect comparing with primary response. It has been demonstrated that the mechanism of expulsion of Nippostrongylus is different from that of Strongyloides. The involvement of CD8O and CD86 could not differentiate these mechanisms from the experimental results showing delay of expulsion in these helminths by blockade of both molecules. infection with eggs of Hymenolepis nana induced extremely strong protective immunity to secondary infection with eggs. It has been reported that the protective immunity to H.nana operates through delayed type hypersensitivity. However, the participation of CD8O and CD86 was found in the delayed type hypersensitivity but not in the protective immunity, suggesting separate mechanisms of these responses.
本研究的目的是确定参与T细胞功能分化的共刺激分子,以获得寄生虫感染中的特征性免疫应答和保护性免疫。本实验以CD80和CD86为共刺激分子,通过阻断CD80和CD86的信号通路,可以抑制日本圆线虫感染后IgE的产生和嗜酸性粒细胞的增多。在IgE抗体产生过程中,CD86可作为一个重要的共刺激信号,而CD80则不起作用。这些结果表明,共刺激信号参与了次级反应,与初级反应相比,次级反应被认为影响不大。研究表明,日本圆线虫与类圆线虫的排虫机制不同。参与的CD80和CD86不能区分这些机制的实验结果显示延迟驱逐这些蠕虫的封锁这两种分子。感染微小膜壳绦虫卵诱导了极强的保护性免疫。据报道,对微小血吸虫的保护性免疫通过迟发型超敏反应发挥作用。然而,在迟发型超敏反应中发现了CD 80和CD 86的参与,而不是在保护性免疫中,这表明这些反应的不同机制。

项目成果

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专利数量(0)
渡辺直熙: "IgE抗体の産生調節機構" 医学のあゆみ. 180. 3-6 (1997)
Naohiro Watanabe:“IgE 抗体产生的调节机制”医学史 180. 3-6 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Asano, K.et al.: "CD80 and CD86 on immune responses to Hymenolepis nana in mice." 9th.Int.Cong.Parasitol.1225-1227. (1998)
Asano, K. 等人:“CD80 和 CD86 对小鼠对 Hymenolepis nana 免疫反应的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
渡辺直熙: "IgE抗体の産生機序" Prog Med. 18. 2795 (1998)
Naohiro Watanabe:“IgE 抗体产生机制”Prog Med 18. 2795 (1998)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Huang, Y.et al.: "The Involvement of CD80 and CD86 costimulatory molecules in the induction of eosinophilia in mice infected with Nippostorongylus brasiliensis." Int.Arch.Allergy.Immunol.180. 3-6 (1997)
Huang, Y. 等人:“CD80 和 CD86 共刺激分子参与诱导感染巴西 Nippostorongylus brasiliensis 的小鼠嗜酸性粒细胞增多。”
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takamoto, M.et al.: "Eposinophilia, IgE production, and cytokine production by lung T cell in surface CD4-deficient mutant mice infected with Toxocara canis." Immunol.95. 97-104 (1998)
Takamoto, M.et al.:“感染犬弓蛔虫的表面 CD4 缺陷突变小鼠的肺 T 细胞出现嗜酸性粒细胞增多、IgE 产生和细胞因子产生。”
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.86万
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知道了