生体内での速やかな血管新生を誘導する新規足場材料の開発

开发一种可诱导体内快速血管生成的新型支架材料

• 批准号: 22K19605
• 负责人: 岡部 圭介
• 金额: $ 4.16万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-06-30 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K19605/
• 关键词: 創傷治癒; 血管新生

熱傷を含む外傷、悪性腫瘍の切除後、先天性色素性母斑の治療等、皮膚を含めた広範な軟部組織欠損に対する治療が必要となるケースは多い。近年の治療技術の進歩、新規治療デバイスの開発によっても、いまだ治療に難渋することが稀ではない。手術侵襲を低減しドナー部位の犠牲を最小限にするべく、各種の人工真皮や自家培養表皮を移植する治療が行われているが、移植床からの血管新生が不十分であり脱落してしまうことが多く、治療の障壁となっている。つまり、移植後に「いかにして移植床からの速やかな血管新生を誘導するか」が治療の成否を分ける鍵となっている。申請者らは、当初血管網を含む移植材料の開発に取り組んでいたが、その過程で偶然、足場材料に管腔（チャネル）を作ると、細胞の有無によらず移植床からの血管新生が促進されるという現象を見出した。その知見をもとに、本研究ではチャネルを持つゲル素材によって軟部組織欠損を伴う組織の治癒を最適化することを目指している。これまでの研究によって、コラーゲンとフィブリンの混合組成を1:3の割合とすること、チャネルの直径を300μmとすることなど条件検討を行ってきた。その後、免疫不全マウスを用いて、皮下埋入モデル、皮膚創傷治癒モデルで本素材の特性解析を継続している。その結果、血管新生の程度で評価すると、治癒結果にばらつきがあることが分かったが、チャネル入口部がうまく開存した状態が維持されないケースが多いことが示唆された。そこで、ゲル作成後にアセトンで固化させることで改善を図った。今後、人工真皮など他の市販材料との比較、さらには虚血モデルを用いた解析について進める方針である。

Heat injuries include trauma, excision of skin lesions, treatment of congenital pigmented lesions, skin lesions, soft tissue defects, etc. In recent years, the progress of treatment technology, new regulations and development of treatment equipment, treatment equipment and equipment are very difficult. Minimize surgical invasion, minimize damage to the site, treat with artificial dermis and auto-cultured epidermis, reduce angiogenesis in the graft bed, and treat with barriers. After transplantation, the key to success or failure of treatment is "the speed of transplantation bed, the induction of angiogenesis". The applicant found that the vascular network contained the development of the graft material, the process was accidental, the lumen of the graft material was generated, and the presence or absence of cells promoted the angiogenesis of the graft bed. This study aims to optimize the healing of soft tissue defects by optimizing the healing process. This study was conducted on the basis of a mixture of 1:3 and 300μm in diameter. After treatment, immune deficiency, subcutaneous implantation, skin wound healing, and analysis of the characteristics of the material The results, the degree of angiogenesis, the healing results, the opening of the portal, and the maintenance of the portal. After the production, the quality of the product will be improved. In the future, artificial dermis and other marketing materials will be compared, and the use of artificial dermis will be analyzed.