生体内での速やかな血管新生を誘導する新規足場材料の開発

开发一种可诱导体内快速血管生成的新型支架材料

• 批准号: 22K19605
• 负责人: 岡部 圭介
• 金额: $ 4.16万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-06-30 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K19605/
• 关键词: 創傷治癒; 血管新生

熱傷を含む外傷、悪性腫瘍の切除後、先天性色素性母斑の治療等、皮膚を含めた広範な軟部組織欠損に対する治療が必要となるケースは多い。近年の治療技術の進歩、新規治療デバイスの開発によっても、いまだ治療に難渋することが稀ではない。手術侵襲を低減しドナー部位の犠牲を最小限にするべく、各種の人工真皮や自家培養表皮を移植する治療が行われているが、移植床からの血管新生が不十分であり脱落してしまうことが多く、治療の障壁となっている。つまり、移植後に「いかにして移植床からの速やかな血管新生を誘導するか」が治療の成否を分ける鍵となっている。申請者らは、当初血管網を含む移植材料の開発に取り組んでいたが、その過程で偶然、足場材料に管腔（チャネル）を作ると、細胞の有無によらず移植床からの血管新生が促進されるという現象を見出した。その知見をもとに、本研究ではチャネルを持つゲル素材によって軟部組織欠損を伴う組織の治癒を最適化することを目指している。これまでの研究によって、コラーゲンとフィブリンの混合組成を1:3の割合とすること、チャネルの直径を300μmとすることなど条件検討を行ってきた。その後、免疫不全マウスを用いて、皮下埋入モデル、皮膚創傷治癒モデルで本素材の特性解析を継続している。その結果、血管新生の程度で評価すると、治癒結果にばらつきがあることが分かったが、チャネル入口部がうまく開存した状態が維持されないケースが多いことが示唆された。そこで、ゲル作成後にアセトンで固化させることで改善を図った。今後、人工真皮など他の市販材料との比較、さらには虚血モデルを用いた解析について進める方針である。

It includes the external disease, the excision of the sexual tumor, the treatment of congenital pigmented maternal plaque, etc., and the skin contains the tissue that the tissue needs to be treated. In recent years, there have been advances in treatment technology, new regulations and new regulations have been launched in recent years. There is a minimum limit for manual invasion of low-grade dermis, all kinds of artificial dermis are treated by home-grown epidermis transplantation, and the transplantation bed is not very sensitive to angiogenesis. After transplantation, the transplantation bed was used to determine whether the treatment was successful or not. The applicant registered, the vascular network included the selection of the transplantation material, the selection of the device, the accident of the procedure, the application of the material to the lumen, and the use of the transplant bed to promote vascular neovascularization. In this study, the organization of the organization is not responsible for the treatment of the disease in the treatment of the disease. In this paper, we study the conditions and make sure that they are mixed at 1:3 and the diameter is 300 μ m in diameter. After treatment, the immune insufficiency was used, implanted subcutaneously and subcutaneously, and the characteristics of this material were analyzed. The results of the test, the degree of angiogenesis, the degree of angiogenesis, the results of the treatment, the results of the test, the degree of angiogenesis, and the results of treatment. After the process is finished, it is necessary to solidify it and improve it. From now on, artificial dermis and other market materials will be compared, and the artificial dermis will be analyzed with the help of other materials.