刷新
{{item.name}}会员
Methylome Analysis of Thyroid Dysgenesis
甲状腺发育不全的甲基化分析
基本信息
- 批准号：15K09630
- 负责人：
- 金额：$ 2.91万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2015
- 资助国家：日本
- 起止时间：2015-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
先天性甲状腺機能低下症の成因：環境、遺伝、相互作用
先天性甲状腺功能减退症的病因：环境、遗传学和相互作用
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Shimojima K;Okamoto N;Yamamoto T.;鳴海 覚志
- 通讯作者：鳴海 覚志
Homozygous DUOXA2 mutation (p.Tyr138*) in a girl with congenital hypothyroidism and her apparently unaffected brother: Case report and review of the literature.
- DOI：10.1507/endocrj.ej16-0564
- 发表时间：2017-06
- 期刊：
- 影响因子：2
- 作者：Chiho Sugisawa;Shinji Higuchi;M. Takagi;Y. Hasegawa;M. Taniyama;K. Abe;T. Hasegawa;S. Narumi
- 通讯作者：Chiho Sugisawa;Shinji Higuchi;M. Takagi;Y. Hasegawa;M. Taniyama;K. Abe;T. Hasegawa;S. Narumi
Genetics of Congenital Hypothyroidism: Knowns and Unknowns
先天性甲状腺功能减退症的遗传学：已知和未知
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Shimojima K;Ondo Y;Matsufuji M;Sano N;Tsuru H;Oyoshi T;Higa N;Tokimura H;Arita K;Yamamoto T.;Satoshi Narumi
- 通讯作者：Satoshi Narumi
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Narumi Satoshi其他文献
新規死細胞センサー Mincleを介するマクロファージ・死細胞ネットワークと炎症遷延化機構
新型死细胞传感器Mincle介导的巨噬细胞/死细胞网络和炎症延长机制
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Matsumoto Ryusaku;Suga Hidetaka;Aoi Takashi;Bando Hironori;Fukuoka Hidenori;Iguchi Genzo;Narumi Satoshi;Hasegawa Tomonobu;Muguruma Keiko;Ogawa Wataru;Takahashi Yutaka;Miyako Tanaka，Yoshihiro Ogawa，Takayoshi Suganami;田中 都，小川佳宏，菅波孝祥 - 通讯作者：
田中 都，小川佳宏，菅波孝祥
Nodular Lymphocyte-predominant Hodgkin Lymphoma in a 15-Year-Old Boy With Li-Fraumeni Syndrome Having a Germline TP53 D49H Mutation
一名 15 岁 Li-Fraumeni 综合征男孩患有种系 TP53 D49H 突变的结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤
- DOI：
10.1097/mph.0000000000000948 - 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Yamazaki Fumito;Shima Haruko;Osumi Tomoo;Narumi Satoshi;Kuroda Tatsuo;Shimada Hiroyuki - 通讯作者：
Shimada Hiroyuki
A de novo 50-bp <b><i>GNAS</i></b> Intragenic Duplication in a Patient with Pseudohypoparathyroidism Type 1a
1a 型假性甲状旁腺功能减退症患者的从头 50-bp <b><i>GNAS</i></b> 基因内重复
- DOI：
10.1159/000485644 - 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：1.7
- 作者：
Suzuki Erina;Bo Ryosuke;Sue Kaori;Awano Hiroyuki;Ogata Tsutomu;Narumi Satoshi;Kagami Masayo;Sano Shinichiro;Fukami Maki - 通讯作者：
Fukami Maki
New aspects in human sex development.
人类性发育的新方面。
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Suzuki Erina;Bo Ryosuke;Sue Kaori;Awano Hiroyuki;Ogata Tsutomu;Narumi Satoshi;Kagami Masayo;Sano Shinichiro;Fukami Maki;深見真紀;Fukami M - 通讯作者：
Fukami M
先天性中枢性甲状腺機能低下症（特にTSH単独欠損症）の遺伝的要因
先天性中枢性甲状腺功能减退症（尤其是 TSH 孤立性缺乏症）的遗传原因
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Iwahashi-Odano Megumi;Nagasaki Keisuke;Fukami Maki;Nishioka Junko;Yatsuga Shuichi;Asakura Yumi;Adachi Masanori;Muroya Koji;Hasegawa Tomonobu;Narumi Satoshi;長崎啓祐;長崎啓祐 - 通讯作者：
長崎啓祐
Narumi Satoshi的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Narumi Satoshi', 18)}}的其他基金
Dissecting transcription factors using proximity labeling analyses
使用邻近标记分析剖析转录因子
- 批准号：
19K22607 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 2.91万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)