Genetic analysis and pathological role in ventricular noncompaction associated with fatal arrhythmia
致死性心律失常相关心室致密化不全的遗传分析和病理作用
基本信息
- 批准号:15K09685
- 负责人:
- 金额:$ 3.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2015
- 资助国家:日本
- 起止时间:2015-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Invited Lecture The Zebras in Pediatric Cardiology. A National Registry of Rare Cardiac Disease in Children
儿科心脏病学斑马特邀讲座。
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:武田 充人;心筋生検研究会;Fukiko Ichida
- 通讯作者:Fukiko Ichida
Clinical features of left ventricular noncompaction: long-term clinical course and genetic background
左心室致密化不全的临床特征:长期临床病程和遗传背景
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:31)Fukiko Ichida
- 通讯作者:31)Fukiko Ichida
Neurodevelopmental Outcomes in Children with Congenital Heart Disease. How Humans Evolved Supersize Brains
先天性心脏病儿童的神经发育结果。
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:2)Akiko Hiraiwa;Keijiro Ibuki;Kazuhiro Watanabe;Mie Matsui,Naoki Yoshimura;Fukiko Ichida.
- 通讯作者:Fukiko Ichida.
若年性左室心筋緻密化障害におけるサルコメア遺伝子異常とその臨床的意義.
青少年左心室心肌致密障碍肌节基因异常及其临床意义
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:高崎麻美;廣野恵一;畑由紀子,仲岡英幸,伊吹圭二郎,小澤綾佳,西田尚樹,芳村直樹,関根道和,市田蕗子
- 通讯作者:畑由紀子,仲岡英幸,伊吹圭二郎,小澤綾佳,西田尚樹,芳村直樹,関根道和,市田蕗子
今日の治療指針 2017年版
今日治疗指南2017年版
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shine K;Kameda T;Sekine M;Kamiunten A;Akizuki K;Tahira Y;Hidaka T;Kabuki Y;Honda A;Sawaguchi A;Kitanaka A;Shimoda K;冨田章裕
- 通讯作者:冨田章裕
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Ichida Fukiko其他文献
未破裂動脈瘤における法医資料を用いたプロテアーゼ活性評価の試み
尝试使用法医材料评估未破裂动脉瘤中的蛋白酶活性
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takasaki Asami;Hirono Keiichi;Hata Yukiko;Wang Ce;Takeda Masafumi;Yamashita Jun K;Chang Bo;Nakaoka Hideyuki;Okabe Mako;Miyao Nariaki;Saito Kazuyoshi;Ibuki Keijiro;Ozawa Sayaka;Sekine Michikazu;Yoshimura Naoki;Nishida Naoki;Bowles Neil E.;Ichida Fukiko;濱野正嘉,五十嵐義幸,美邉 曉,青山 崇,舟山一寿,武市敏明,高塚尚和,塚 正彦. - 通讯作者:
濱野正嘉,五十嵐義幸,美邉 曉,青山 崇,舟山一寿,武市敏明,高塚尚和,塚 正彦.
腎移植前後のCKD-MBD治療
肾移植前后的CKD-MBD治疗
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Imamura Tomohiko;Sumitomo Naokata;Muraji Shota;Yasuda Kazushi;Nishihara Eiki;Iwamoto Mari;Tateno Shigeru;Doi Shozaburo;Hata Tadayoshi;Kogaki Shigetoyo;Horigome Hitoshi;Ohno Seiko;Ichida Fukiko;Nagashima Masami;Makiyama Takeru;Yoshinaga Masao;服部元史 - 通讯作者:
服部元史
インドネシアにける心房中隔欠損症に伴う肺高血圧診療の現状
印度尼西亚房间隔缺损相关肺动脉高压治疗现状
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Aoki Masaya;Hirono Keiichi;Higuma Tomonori;Suzuki Yoko;Nakayama Kazuhiko;Ichida Fukiko;Origasa Hideki;Nishida Naoki;Imura Johji;Emoto Noriaki;Yoshimura Naoki;江本憲昭 - 通讯作者:
江本憲昭
石川県と新潟県における溺死体の傾向及び珪藻プランクトン検査結果の比較.
石川县和新泻县溺水尸体的趋势和硅藻浮游生物检测结果的比较。
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hata Yukiko;Hirono Keiichi;Yamaguchi Yoshiaki;Ichida Fukiko;Oku Yuko;Nishida Naoki;濵野正嘉,五十嵐義幸,七條美里,永江圭吾,濵 隆昭,松見泰輝,清水 功,美邉 曉,青山 崇,舟山一寿,武市敏明,高塚尚和,塚 正彦. - 通讯作者:
濵野正嘉,五十嵐義幸,七條美里,永江圭吾,濵 隆昭,松見泰輝,清水 功,美邉 曉,青山 崇,舟山一寿,武市敏明,高塚尚和,塚 正彦.
Neurodevelopmental outcomes at three years for infants with CHD and VLBW
患有 CHD 和 VLBW 的婴儿三岁时的神经发育结果
- DOI:
10.1111/ped.14160 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:1.4
- 作者:
Yoshida Taketoshi;Hiraiwa Akiko;Ibuki Keijiro;Makimoto Masami;Inomata Satomi;Tamura Kentaro;Kawasaki Yukako;Ozawa Sayaka;Hirono Keiichi;Ichida Fukiko - 通讯作者:
Ichida Fukiko
Ichida Fukiko的其他文献
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The role of monocyte and Macrophage in Kawasaki disease(KD), the role of lncRNA in KD inflammation.
单核细胞和巨噬细胞在川崎病(KD)中的作用,lncRNA在KD炎症中的作用。
- 批准号:
18K07785 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
ASXL1遺伝子変異によるクローン性造血が大動脈瘤を増悪させる分子機序の解明
ASXL1基因突变引起的克隆性造血加重主动脉瘤的分子机制的阐明
- 批准号:
24KJ0582 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ゼブラフィッシュatp6v1ba遺伝子変異による耳石形成障害と難聴の機序解明
阐明斑马鱼atp6v1ba基因突变导致耳石形成障碍和听力损失的机制
- 批准号:
24K10932 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
先天性心疾患原因遺伝子変異に基づくGPCR活性化機構と病態発症機序の解明
基于导致先天性心脏病的基因突变阐明GPCR激活机制和疾病发病机制
- 批准号:
24K11186 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腫瘍内遺伝子変異不均一性に対応した超高感度ctDNAモニタリング方法の開発
开发解决肿瘤内基因突变异质性的超灵敏 ctDNA 监测方法
- 批准号:
24K18586 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
重症熱性血小板減少症候群(SFTS)の重症化に関わるウイルス遺伝子変異の特定
鉴定与严重发烧和血小板减少综合征(SFTS)相关的病毒基因突变
- 批准号:
24K01930 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
DDX41遺伝子変異による造血器腫瘍の発症機序の解明
阐明DDX41基因突变引起的造血系统肿瘤的发病机制
- 批准号:
24KJ1761 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
血管内皮・間質組織における遺伝子変異細胞のモザイク率が血管奇形の病態に与える影響
血管内皮/间质组织基因突变细胞镶嵌率对血管畸形病理的影响
- 批准号:
24K12858 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
患者由来細胞を用いた頭頸部腺様嚢胞癌における遺伝子変異の機能的意義の解明
使用患者来源的细胞阐明头颈部腺样囊性癌基因突变的功能意义
- 批准号:
24K12692 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
乳がん原発及び転移のゲノム遺伝子変異不均一性と幹細胞階層性の1細胞レベル統合解明
单细胞水平综合阐明乳腺癌原发性和转移性基因组基因突变异质性和干细胞层次
- 批准号:
24K02304 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
QT延長症候群患者における病的意義不明なKCNQ1遺伝子変異の病原性の解明
阐明病理意义不明的KCNQ1基因突变对长QT综合征患者的致病性
- 批准号:
24K19054 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists