Integrated genomic analysis of aggressive subtype of neuroblastoma

神经母细胞瘤侵袭性亚型的综合基因组分析

基本信息

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Comprehensive genomic characterization of aggressive subtype of neuroblastoma without MYCN amplification.
无 MYCN 扩增的神经母细胞瘤侵袭性亚型的全面基因组特征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M.Ohira;K.Tatsuno;S.Tsutsumi;S.Yamamoto;Y.Nakamura;T.Kamijo;H.Aburatani;A.Nakagawara.
  • 通讯作者:
    A.Nakagawara.
Genome-Based Sub-Classification of Neuroblastoma:A Retrospective Study by Using 573 Neuroblastoma Samples Obtained in Japan.
基于基因组的神经母细胞瘤亚分类:使用在日本获得的 573 个神经母细胞瘤样本进行的回顾性研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ando S;Kawada J;Watanabe T;Suzuki M;Sato Y;Torii Y;Asai M;Goshima F;Murata T;Shimizu N;Ito Y;Kimura H;Iehara T,Tsuchiya K,Yagyu S,Ouchi K,Katsumi Y,Kuwahara Y,Fumino S,Tajiri T,Hosoi H.;Ohira M,Kamijo T,Nakamura Y,Takimoto T,Nakazawa A,Takita J,Iehara T,Takahashi H,Tajiri T,Nakagawara A
  • 通讯作者:
    Ohira M,Kamijo T,Nakamura Y,Takimoto T,Nakazawa A,Takita J,Iehara T,Takahashi H,Tajiri T,Nakagawara A
Transcriptional regulation of BMCC1 mediated by E2F1 in neuroblastoma cells
国際リスク分類システムと連携した神経芽腫分子生物学的データベースの構築と高リスク神経芽腫のゲノム解析
链接国际风险分类系统的神经母细胞瘤分子生物学数据库构建及高危神经母细胞瘤基因组分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大平美紀;上條岳彦;瀧本哲也;中澤温子;松本公一;七野浩之;菱木知郎;家原知子;中村洋子;永瀬浩喜;米田光宏;福島 敬;田尻達郎;中川原 章
  • 通讯作者:
    中川原 章
難治性神経芽腫の網羅的ゲノム・エピゲノムプロファイル
难治性神经母细胞瘤的全面基因组和表观基因组谱
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大平 美紀;巽 康年;中村 洋子;辰野 健二;堤 修一;山本 尚吾;永江 玄太;Claire Renard-Guillet;杉野隆一;永瀬 浩喜;上條 岳彦;油谷 浩幸;中川原 章
  • 通讯作者:
    中川原 章
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Ohira Miki其他文献

TBX4 機能低下は肺低形成と肺血管内皮機能異常をきたす
TBX4功能下降导致肺发育不全和肺血管内皮功能异常。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shaliman Dilibaerguli;Takenobu Hisanori;Sugino Ryuichi P.;Ohira Miki;Kamijo Takehiko;藤岡 一路;窪田拓生;吉田祐,内田敬子,山岸敬幸
  • 通讯作者:
    吉田祐,内田敬子,山岸敬幸
血管炎動物モデル
血管炎动物模型
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Li Yuanyuan;Ohira Miki;Zhou Yong;Xiong Teng;Luo Wen;Yang Chao;Li Xiangchun;Gao Zhibo;Zhou Rui;Nakamura Yohko;Kamijo Takehiko;Kaneko Yasuhiko;Taketani Takeshi;Ueyama Junichi;Tajiri Tatsuro;Zhang Hongyan;Wang Jian;Yang Huanming;Yin Ye;Nakagawara Akira;唐澤 里江
  • 通讯作者:
    唐澤 里江
ATM/CHK2/P53 PATHWAY INACTIVATION IS REQUIRED FOR ATRX-MUTATION-RELATED TUMORIGENESIS
ATRX 突变相关的肿瘤发生需要 ATM/CHK2/P53 通路失活
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Li Zhenghao;Takenobu Hisanori;Setyawati Amallia Nuggetsiana;Akita Nobuhiro;Haruta Masayuki;Satoh Shunpei;Shinno Yoshitaka;Chikaraishi Koji;Mukae Kyosuke;Akter Jesmin;Sugino Ryuichi P.;Nakazawa Atsuko;Nakagawara Akira;Aburatani Hiroyuki;Ohira Miki;Kamijo T;AKTER JESMIN;AKTER JESMIN;AKTER JESMIN
  • 通讯作者:
    AKTER JESMIN
糞便懸濁液投与(Cecal Slurry)法により作製した非外科的敗血症モデルマウ スを用いた新生児敗血症の新規治療法開発
使用粪便浆法创建的非手术败血症模型小鼠开发新生儿败血症的新治疗方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shaliman Dilibaerguli;Takenobu Hisanori;Sugino Ryuichi P.;Ohira Miki;Kamijo Takehiko;藤岡 一路
  • 通讯作者:
    藤岡 一路
Genetic inactivation of ATRX can induces ATM dependent DNA damage response in neuroblastoma (NB) cells
ATRX 基因失活可在神经母细胞瘤 (NB) 细胞中诱导 ATM 依赖性 DNA 损伤反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Li Zhenghao;Takenobu Hisanori;Setyawati Amallia Nuggetsiana;Akita Nobuhiro;Haruta Masayuki;Satoh Shunpei;Shinno Yoshitaka;Chikaraishi Koji;Mukae Kyosuke;Akter Jesmin;Sugino Ryuichi P.;Nakazawa Atsuko;Nakagawara Akira;Aburatani Hiroyuki;Ohira Miki;Kamijo T;AKTER JESMIN;AKTER JESMIN
  • 通讯作者:
    AKTER JESMIN

Ohira Miki的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Ohira Miki', 18)}}的其他基金

Genomic and epigenomic profiling of high stage neuroblastoma
高阶段神经母细胞瘤的基因组和表观基因组分析
  • 批准号:
    17K10131
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

網膜色素変性治療のためのゲノム編集遺伝子治療ベクタープラットフォームの開発
开发用于视网膜色素变性治疗的基因组编辑基因治疗载体平台
  • 批准号:
    24K12781
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
人為突然変異とゲノム情報を利用したイネ雑種弱勢原因遺伝子の単離
利用人工突变和基因组信息分离导致水稻杂交弱点的基因
  • 批准号:
    24K08849
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ゲノム情報と遺伝・生理学研究の統合によるネギ「下仁田」矮性遺伝子の同定
通过整合基因组信息和遗传/生理研究鉴定葱属“Shimonita”的矮化基因
  • 批准号:
    24K08898
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
抗うつ薬の遺伝子多型情報を基盤とする用量個別化設定を目指した薬理ゲノム学研究
基于遗传多态性信息的抗抑郁药物个体化剂量设定的药物基因组学研究
  • 批准号:
    24K10747
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
いもち病菌ゲノムにおける水平移行遺伝子のエピジェネティクス制御による自己遺伝子化
通过表观遗传控制稻瘟病基因组中水平转移基因的自我发生
  • 批准号:
    24K01758
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
小笠原固有樹木種の全ゲノム比較による適応遺伝子の探索と進化メカニズムの解明
通过比较小笠原特有树种的全基因组,寻找适应性基因并阐明进化机制
  • 批准号:
    24K01801
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ゲノム編集等の遺伝子技術をめぐる〈人々の形而上学〉の解明:非同一性問題を中心に
阐明围绕基因组编辑等遗传技术的“人的形而上学”:关注非同一性问题
  • 批准号:
    24K03367
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
麦類ゲノムに水平伝播された細菌cspC/E遺伝子の機能解明
水平转移至小麦基因组的细菌cspC/E基因的功能阐明
  • 批准号:
    23K27047
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
  • 批准号:
    23K24300
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
核酸ワクチンやゲノム編集遺伝子治療に係る安全性の評価と安全な運用に資する研究
有助于核酸疫苗和基因组编辑基因治疗的安全性评价和安全运行的研究
  • 批准号:
    23K24601
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了