Entwicklung eines neuen enantioselektiven, organokatalytischen Domino-Prozesses zur Dearomatisierung von Phenolderivaten

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Dieses Projekt umfasst die Entwicklung eines neuen enantioselektiven organokatalytischen Domino-Prozesses, der flache aromatische Moleküle direkt in dreidimensionale asymmetrische Zielmoleküle umwandelt und so den schnellen Aufbau von biologisch wichtigen Molekülen und Naturstoffen ermöglicht. Der zugrunde liegende Domino-Prozess beinhaltet den Bruch der Aromatizität eines Phenolderivats durch Oxidation, gefolgt durch das Abfangen des Intermediats mittels einer desymmetrisierenden organokatalytischen Michael-Reaktion, wodurch direkt die dreidimensionale Zielstruktur enantioselektiv aufgebaut wird (Abb. 1). Das Hauptziel dieses Forschungsvorhabens ist die Untersuchung des Substratspektrums dieses Prozesses und das Auffinden von optimalen Reaktionsbedingungen. Hierfür werden carbo- und heterocyclische Systeme verschiedener Ringgröße mittels einer divergenten Synthesestrategie hergestellt.