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Physiologically based pharmacokinetic analysis for predicting drug interactions involving hepatic uptake and metabolism.

Physiologically based pharmacokinetic analysis for predicting drug interactions involving hepatic uptake and metabolism.
基于生理学的药代动力学分析,用于预测涉及肝脏摄取和代谢的药物相互作用。
批准号:
26460209
负责人:
Ito Kiyomi
金额:
$3.16万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2014
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2014-04-01 至 2017-03-31

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Theoretical approach based on a 3-compartment model for estimating the appar ent permeability coefficient (Papp) in a transcellular transport study.
基于三室模型的理论方法,用于估计跨细胞转运研究中的表观渗透系数 (Papp)。
DOI: --
发表时间: 2015
期刊:
影响因子: --
作者: [K. Ozeki, M. Kato, Y. Sakurai, M. Ishigai, T. Kudo, K. Ito]
通讯作者: K. Ito
DOI: --
发表时间: 2015
期刊:
影响因子: --
作者: [河合柚佳里, 尾崎裕哉, 堀田絵梨, 草野友見, 東川 汀, 工藤敏之, 伊藤清美]
通讯作者: 伊藤清美
Effect of buffer conditions on CYP2C8-mediated 6-hydroxylation of paclitaxel by human liver microsomes.
缓冲液条件对 CYP2C8 介导的人肝微粒体紫杉醇 6-羟基化的影响。
DOI: --
发表时间: 2014
期刊:
影响因子: --
作者: [T. Kudo, Y. Ozaki, E. Hotta, A. Matsubara, K. Ito]
通讯作者: K. Ito
Effect of buffer conditions on CYP2C8-mediated paclitaxel 6α-hydroxylation and CYP3A4-mediated triazolam α- and 4-hydroxylation by human liver microsomes.
缓冲液条件对人肝微粒体 CYP2C8 介导的紫杉醇 6α-羟基化和 CYP3A4 介导的三唑仑 α- 和 4-羟基化的影响。
DOI: 10.3109/00498254.2015.1071502
发表时间: 2016
期刊: Xenobiotica
影响因子: 1.8
作者: [T. Kudo, Y. Ozaki, T. Kusano, E. Hotta, Y. Oya, S. Komatsu, H. Goda, K. Ito]
通讯作者: K. Ito
共 32 条
    Estimation of in vivo enzyme inhibition parameters for modelling analyses of drug interactions.
    • 批准号:
      18K06799
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.83万
    • 财政年份:
      2018
    • 负责人:
      Ito Kiyomi
    • 依托单位:
    海外基金