Inflammasome activation and renal fibrosis in crystal nephropathy ((2)-P10)

晶体肾病中的炎症小体激活和肾纤维化 ((2)-P10)

• 批准号: 94905365
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Experimentelle Immunologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: CRC/Transregios
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 2019-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/94905365?language=en
• 关键词: Inflammasome; activation; renal; fibrosis; crystal

Kristallpräzipitation verursacht chronische tubulointerstitielle Entzündung, Nierenfibrose und terminaler Niereninsuffizienz. In der letzten Förderperiode haben wir eine wichtige Rolle renaler dendritischer Zellen, regulatorischer T-Zellen, von Makrophagen und des Inflammasoms hierbei gezeigt. In der nächsten Förderperiode möchten wir unsere Studien auf 3 Modelle der primären Hyperoxalurie (PH) Typ 1, 2 und 3, erweitern, deren klinische Verläufe sich aus unbekannten Gründen stark unterscheiden. Wir werden in alimentärer und erblicher Kristallnephropathie die Fibroseentwicklung und die Immunmechanismen untersuchen und laborchemische und bildgebende Biomarker identifizieren. Wir werden präklinischen Therapiestudien mit Inhibitoren des Inflammasoms, von miRNA223 und ACE durchführen. Schließlich werden wir unsere Biomarkerstudien auf eine große Biobank mit Urinprobe von PH 1, 2 und 3 Patienten anwenden.

Kristallpräzipitation verursacht chronische tubuloembolitielle Entzündung，Nierenfibrose und terminaler Niereninsuffizienz.在接下来的一段时间里，我们有一个功能强大的树突状细胞，调节细胞，巨噬细胞和炎症细胞。在下一个Förderperiode möchten，我们将在第一代Hyper Physiurie（PH）Type 1、2和3的3个模型上进行测试，然后将klinische Verläufe sich aus unknown Gründen stark unterscheiden。我们将韦尔登用于营养和治疗肾纤维化和免疫机制，并通过实验室化学和生物标志物鉴定。我们韦尔登通过抑制炎症细胞、miRNA 223和ACE进行了临床治疗研究。Schließlich韦尔登将在一个大型生物库中进行我们的生物标记研究，该生物库配备了PH 1、2和3患者的尿液探针。