自励振動ゲルを用いた新規化学システムの構築
利用自振荡凝胶构建新的化学系统
基本信息
- 批准号:13F03038
- 负责人:
- 金额:$ 0.77万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2015-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We report a zwitterionic block copolymer composed of N-isopropylacrylamide and N,N-dimethyl-N-(3-(methacrylamido)propyl) ammoniopropane sulfonate monomers which self-assembles into different structures depending on the solution temperature. As the temperature is increased from 20 °C to 70 °C, the solubility of the polymer switches direction from insoluble to soluble to insoluble to soluble. During this process, the polymer self-assembly changes from polymersomes to micelles. These extraordinary transitions are possible because of the hydrophilic-hydrophobic ratio of the polymer blocks and the presence of a carbonyl group attached to the end of the poly(N-isopropyl acrylamide) chain. Additionally, one of these transitions can be controlled by the pH of the solution thanks to the protonation-deprotonation of the carbonyl and the charge neutralization of the ammonium moieties. The present work opens the possibility of designing polymers with temperature driven self-assembly properties that could be used for biomedical applications.
我们报道了一种由N-异丙基丙烯酰胺和N,N-二甲基-N-(3-(甲基丙烯酰胺基)丙基)铵基丙烷磺酸盐单体组成的两性离子嵌段共聚物,该共聚物根据溶液温度自组装成不同的结构。 随着温度从20 °C增加到70 °C,聚合物的溶解度从不溶性到可溶性到不溶性到可溶性的方向转换。 在此过程中,聚合物的自组装从聚合物囊泡到胶束。 这些非凡的转变是可能的,因为聚合物嵌段的疏水-疏水比和连接到聚(N-异丙基丙烯酰胺)链的末端的羰基的存在。 此外,由于羰基的质子化-去质子化和铵部分的电荷中和,这些转变之一可以通过溶液的pH来控制。 目前的工作开辟了设计具有温度驱动自组装特性的聚合物的可能性,可用于生物医学应用。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Temperature Driven Self-Assembly of a Zwitterionic Block Copolymer That Exhibits Triple Thermoresponsivity and pH Sensitivity
- DOI:10.1021/acs.macromol.5b00769
- 发表时间:2015-06
- 期刊:
- 影响因子:5.5
- 作者:Zulma A. Jiménez;R. Yoshida
- 通讯作者:Zulma A. Jiménez;R. Yoshida
Temperature and pH responsive block copolymer showing double or triple transitions
具有双转变或三转变的温度和 pH 响应型嵌段共聚物
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Zulma A. Jiménez;Ryo Yoshida
- 通讯作者:Ryo Yoshida
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