MOLECULAR MECHANISM OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCY
血液恶性肿瘤的分子机制
基本信息
- 批准号:2097076
- 负责人:
- 金额:$ 26.87万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1992
- 资助国家:美国
- 起止时间:1992-03-04 至 1998-02-28
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(14)
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专利数量(0)
Dissemination and tissue invasiveness in murine acute leukemia associated with acquisition of p53 mutation and loss of wild-type p53.
小鼠急性白血病的传播和组织侵袭与 p53 突变的获得和野生型 p53 的丧失相关。
- DOI:10.1002/mc.2940130208
- 发表时间:1995
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Hsiao,M;Wu,CY;Low,J;Pattengale,P;Yeargin,J;Haas,M
- 通讯作者:Haas,M
P53 mutation in acute T cell lymphoblastic leukemia is of somatic origin and is stable during establishment of T cell acute lymphoblastic leukemia cell lines.
急性T细胞急性淋巴细胞白血病中的P53突变是体细胞起源的,并且在T细胞急性淋巴细胞白血病细胞系的建立过程中是稳定的。
- DOI:10.1172/jci116435
- 发表时间:1993
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yeargin,J;Cheng,J;Yu,AL;Gjerset,R;Bogart,M;Haas,M
- 通讯作者:Haas,M
Intracavitary liposome-mediated p53 gene transfer into glioblastoma with endogenous wild-type p53 in vivo results in tumor suppression and long-term survival.
腔内脂质体介导的 p53 基因转移到体内具有内源性野生型 p53 的胶质母细胞瘤中,可抑制肿瘤并实现长期存活。
- DOI:10.1006/bbrc.1997.6459
- 发表时间:1997
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hsiao,M;Tse,V;Carmel,J;Tsai,Y;Felgner,PL;Haas,M;Silverberg,GD
- 通讯作者:Silverberg,GD
A fluorescent p53GFP fusion protein facilitates its detection in mammalian cells while retaining the properties of wild-type p53.
荧光 p53GFP 融合蛋白有助于其在哺乳动物细胞中的检测,同时保留野生型 p53 的特性。
- DOI:10.1038/sj.onc.1201406
- 发表时间:1997
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Norris,PS;Haas,M
- 通讯作者:Haas,M
Independent induction of senescence by p16INK4a and p21CIP1 in spontaneously immortalized human fibroblasts.
- DOI:
- 发表时间:1998-02
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Vogt;C. Haggblom;J. Yeargin;T. Christiansen-Weber;M. Haas
- 通讯作者:M. Vogt;C. Haggblom;J. Yeargin;T. Christiansen-Weber;M. Haas
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