STRUCTURAL AND MECHANISTIC STUDY OF SIROHEME SYNTHASE
西罗血红素合成酶的结构和机理研究
基本信息
- 批准号:2136626
- 负责人:
- 金额:$ 1.96万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1997
- 资助国家:美国
- 起止时间:1997-01-05 至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Tetrapyrrolic cofactors participate in many critical cellular functions
such as respiration (heme), photosynthesis (chlorophyll), sulfite and
nitrite reduction (siroheme) and mammalian methionine synthesis (vitamin
B12). In humans, a vitamin B12 deficiency contributes to the disease
pernicious anemia, and the inappropriate build up of heme precursors
causes various types of skin and blood disorders called porphyrias. The
complex biosynthetic pathways of these cofactors start with common
precursors, and branch at various stages of modification, with the longest
and most complex pathway belonging to vitamin Bl2 (Scott, 1993; Battersby,
1994). One multifunctional enzyme participates at the crossroads of
vitamin Bl2 and siroheme biosynthesis, siroheme synthase. This enzyme is
responsible for three separate enzymatic reactions, porphyrin ring
methylation, dyhdrogenation, and iron chelation. The three dimensional
structure of siroheme synthase will be solved by X-ray diffraction
techniques. Substrate and cofactor complexes will provide a detailed view
of the critical interactions necessary for ligand binding. The catalytic
mechanism will be probed by site directed mutagenesis to determine the
function of residues identified in the structure to hold critical
positions around the active sites.
四吡咯辅助因子参与许多关键的细胞功能
例如呼吸作用(血红素)、光合作用(叶绿素)、亚硫酸盐和
亚硝酸盐还原(siroheme)和哺乳动物蛋氨酸合成(维生素
B12)。在人类中,维生素 B12 缺乏会导致这种疾病
恶性贫血和血红素前体的不适当积累
引起各种类型的皮肤和血液疾病,称为卟啉症。这
这些辅因子的复杂生物合成途径始于共同的
前体和各个修饰阶段的分支,最长的
最复杂的途径属于维生素 Bl2(Scott,1993;Battersby,
1994)。一种多功能酶参与十字路口
维生素 Bl2 和西罗血红素生物合成、西罗血红素合酶。这种酶是
负责三个独立的酶促反应,卟啉环
甲基化、二氢化和铁螯合。三度空间
X射线衍射将解析西罗血红素合酶的结构
技术。底物和辅因子复合物将提供详细视图
配体结合所需的关键相互作用。催化
将通过定点诱变来探测机制以确定
结构中确定的残基的功能保持关键
活性位点周围的位置。
项目成果
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