CHARACTERIZATION OF RECOMBINANT GLUTAMATE RECEPTORS

重组谷氨酸受体的表征

• 批准号: 2268922
• 负责人: TODD A VERDOORN
• 金额: $ 12.74万
• 依托单位: VANDERBILT UNIVERSITY
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1992-09-30 至 1997-04-30
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/2268922
• 关键词: CHARACTERIZATION; RECOMBINANT; GLUTAMATE; RECEPTORS

项目成果

Selective block of recombinant glur6 receptors by NS-102, a novel non-NMDA receptor antagonist.

NS-102（一种新型非 NMDA 受体拮抗剂）选择性阻断重组 glur6 受体。

• DOI: 10.1016/0922-4106(94)90024-8
• 发表时间: 1994
• 期刊: European journal of pharmacology
• 影响因子: 5
• 作者: Verdoorn,TA;Johansen,TH;Drejer,J;Nielsen,EO
• 通讯作者: Nielsen,EO

Interactions among GYKI-52466, cyclothiazide, and aniracetam at recombinant AMPA and kainate receptors.

GYKI-52466、环噻嗪和阿尼拉西坦在重组 AMPA 和红藻氨酸受体上的相互作用。

• 发表时间: 1995
• 期刊: Molecular pharmacology.
• 作者: Johansen,TH;Chaudhary,A;Verdoorn,TA
• 通讯作者: Verdoorn,TA

Functional effects of mutations in the putative agonist binding region of recombinant alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors.

重组α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体推定激动剂结合区突变的功能影响。

• 发表时间: 1995
• 期刊: Molecular pharmacology.
• 作者: Li,F;Owens,N;Verdoorn,TA
• 通讯作者: Verdoorn,TA