MOLECULAR GENETIC OF SCHIZOPHRENA AND MANIC DEPRESSION
精神分裂症和躁狂抑郁症的分子遗传学
基本信息
- 批准号:2240477
- 负责人:
- 金额:$ 9.99万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1993
- 资助国家:美国
- 起止时间:1993-08-01 至 1998-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:autoradiography bipolar depression complementary DNA dopamine receptor family genetics gene frequency genetic markers genome genotype human data human subject interview linkage mapping nucleic acid repetitive sequence polymerase chain reaction radiotracer restriction fragment length polymorphism schizophrenia
项目摘要
Schizophrenia (SCZ) and Manic-Depressive Illness (MDI) are devastating
psychiatric syndromes, affecting at least 1% of the American population.
Family, twin and adoption studies conducted over the past half century
consistently implicate heredity in the pathogenesis of these illnesses.
Linkage analyses with DNA markers - coupled with novel candidate gene
studies - holds great promise to elucidate the genetics of neurobiology
of some forms of SCZ and MDI. Previous grant support, from both private
and ADAMHA sources, has allowed Dr. Byerley to ascertain 12 multiplex
schizophrenia pedigrees as well as 12 high density bipolar families.
During the course of this work, Dr. Byerley conducted over 500 SADS-L
interviews and over 150 follow-up SADS-L interviews. In addition, Dr.
Byerley coordinated candidate gene studies (e.g., the D1, D2, D3, D4, and
D5 dopamine receptors) as well as genome scanning techniques in a subset
of pedigrees. The primary aim of Dr. Byerley's work is to test the
hypothesis that major loci underlie SCZ and MDI in a subgroup of
families. this will be carried out by (1) ascertaining at least eight
additional SCZ pedigrees as well as eight MDI families and (2) genotyping
studies with highly polymorphic simple sequence repeat markers,
polymorphic brain cDNAs, and selected candidate genes.
精神分裂症(SCZ)和躁狂抑郁症(MDI)是毁灭性的
精神病综合征,影响至少1%的美国人口。
过去半个世纪进行的家庭、双胞胎和收养研究
这些疾病的发病机理一直与遗传有关。
DNA标记与新候选基因的连锁分析
研究-有很大的希望阐明神经生物学的遗传学
某些形式的SCZ和MDI。 以前的赠款支持,从私人
和ADAMHA来源,使拜尔利博士能够确定12个多路复用
精神分裂症家系以及12个高密度双相家族。
在这项工作的过程中,拜尔利博士进行了500多个SADS-L
采访和超过150个后续SADS-L采访。 此外,博士。
Byerley协调了候选基因研究(例如,D1、D2、D3、D4和
D5多巴胺受体)以及亚组中的基因组扫描技术
的血统。 拜尔利博士工作的主要目的是测试
假设SCZ和MDI在一个亚组中是主要基因座
家庭 这将通过(1)确定至少八个
其他SCZ家系以及8个MDI家族和(2)基因分型
使用高度多态性的简单序列重复标记的研究,
多态性脑cDNA和选择的候选基因。
项目成果
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