OVEREXPRESSION OF NERVE GROWTH FACTOR

神经生长因子过度表达

基本信息

  • 批准号:
    2037672
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 26.36万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1993-05-01 至 2001-02-28
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION: Neurotrophins are known to control not only neuronal survival, but may modulate phenotypic differentiation and adult neuropathic pain. In transgenic mice overexpressing NT-3 or NGF, changes are noted in sensory neuron number, projections and pain threshold. The collaborating lab has the ability to determine the "Comprehensive phenotype" of adult sensory neurons, using intracellular recording and labeling. These techniques will be used to examine individual sensory neurons of control and transgenic mice to assess if neurotrophin overexpression alters the phenotype (aims 1 and 2). It is also hypothesized that neuropathic pain recapitulates neurotrophin dependent processes. In aim 3, the phenotype of neurons responsible for neuropathic pain will be characterized, and antineurotrophin antisera will be used to block formation of the sympathetic/sensory neuron connections thought to mediate neuropathic pain.
描述:已知的神经营养因子不仅控制神经元存活, 但可能调节表型分化和成人神经病理性疼痛。在……里面 过量表达NT-3或NGF的转基因小鼠,感觉发生变化 神经元数目、投射和痛阈值。合作实验室拥有 判断成人感觉“综合表型”的能力 神经元,使用细胞内记录和标记。这些技术将 用于检测对照和转基因小鼠的单个感觉神经元 评估神经营养因子的过度表达是否会改变表型(目标1和 2)。还假设神经病理性疼痛会重演。 神经营养素依赖的过程。在目标3中,神经元的表型 负责神经病理性疼痛的人将被定性,而抗神经营养素 将使用抗血清来阻断交感/感觉神经元的形成。 被认为是调节神经病理性疼痛的连接。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

BRIAN M DAVIS其他文献

BRIAN M DAVIS的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('BRIAN M DAVIS', 18)}}的其他基金

Novel viral tools for control of bladder function and pain
用于控制膀胱功能和疼痛的新型病毒工具
  • 批准号:
    9060550
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Role of Neurogenic Inflammation in Pancreatic Cancer
神经源性炎症在胰腺癌中的作用
  • 批准号:
    9093716
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Role of Neurogenic Inflammation in Pancreatic Cancer
神经源性炎症在胰腺癌中的作用
  • 批准号:
    8721899
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Role of Neurogenic Inflammation in Pancreatic Cancer
神经源性炎症在胰腺癌中的作用
  • 批准号:
    8559041
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Role of Neurogenic Inflammation in Pancreatic Cancer
神经源性炎症在胰腺癌中的作用
  • 批准号:
    9302686
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Phenotyping pain in a mouse model of pancreatic cancer
胰腺癌小鼠模型的疼痛表型分析
  • 批准号:
    8176475
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Phenotyping pain in a mouse model of pancreatic cancer
胰腺癌小鼠模型的疼痛表型分析
  • 批准号:
    8290383
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Characterization and Plasticity of Visceral Nociceptors
内脏伤害感受器的特征和可塑性
  • 批准号:
    7156970
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Characterization and Plasticity of Visceral Nociceptors
内脏伤害感受器的特征和可塑性
  • 批准号:
    7761314
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
Characterization and Plasticity of Visceral Nociceptors
内脏伤害感受器的特征和可塑性
  • 批准号:
    8039141
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 26.36万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了