TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION BY AD E1A AND HSV VP16
AD E1A 和 HSV VP16 的转录激活
基本信息
- 批准号:2734508
- 负责人:
- 金额:$ 16.77万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1990
- 资助国家:美国
- 起止时间:1990-07-01 至 2000-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (Adapted from Applicant's Abstract): Viral transcriptional
activators have been important tools to elucidate the mechanisms of
transcriptional regulation in animal cells. We have been studying two viral
activators adenovirus (Ad) E1a and Herpes Simplex Virus (HSV) VP16. These
two proteins are essential for viral replication and function by stimulating
transcription of specific viral genes. Over the past period of funding we
have made significant progress in understanding the mechanisms by which
these two viral proteins function through cellular factors to activate
transcription.
The HSV VP16 protein contains the prototype "acidic" activation domain.
Over the past period of funding we have found that an important aspect of
VP16 function is a direct interaction with the general transcription factor
(GTF) TFIIB. The VP16-TFIIB interaction facilitates the recruitment of
TF11B into the preinitiation complex. Experiments are proposed to
understand the VP16-TFIIB interaction, and its role in transcription
activation, in further detail.
Like VP16, the 289aa Ad E1a protein contains an activation region. Several
observations suggest that E1a function is mediated, at least in part,
through interaction with an unidentified cellular co-activator. Experiments
are proposed to identify, isolate and clone this cellular component. E1a is
not a sequence-specific DNA binding protein, and over the past period of
funding we have found that E1a is targeted to promoters through interaction
with several types of cellular DNA binding domains. We will perform
experiments to clarify how interaction with apparently diverse protein
motifs is achieved.
Through studies of E1a activation we discovered the ATF family of cellular
transcription factors, which are involved in the expression of a variety of
viral and cellular activation by several other, diverse agents. Experiments
are proposed to understand in greater detail regulation of ATF-2
transcriptional activity.
描述(改编自申请人摘要):病毒转录
激活剂已经成为阐明
动物细胞中的转录调控。 我们一直在研究两种病毒
激活剂腺病毒(Ad)E1 a和单纯疱疹病毒(HSV)VP 16。 这些
有两种蛋白质是病毒复制所必需的,
特定病毒基因的转录。 在过去的一段时间里,我们
在理解这些机制方面取得了重大进展,
这两种病毒蛋白通过细胞因子激活
转录。
HSV VP 16蛋白含有原型“酸性”激活结构域。
在过去的一段时间里,我们发现,
VP 16的功能是与一般转录因子直接相互作用
(GTF)TFIIB。 VP 16-TFIIB相互作用促进了
TF 11B进入preinitiation复合物。 实验被提议为
了解VP 16-TFIIB相互作用及其在转录中的作用
激活,更详细。
与VP 16一样,289 aa的Ad E1 a蛋白含有激活区。 几
观察表明,至少部分地,
通过与一种未知的细胞辅激活剂相互作用 实验
被提出来鉴定、分离和克隆这种细胞成分。 E1 A是
不是序列特异性DNA结合蛋白,并且在过去的一段时间里,
我们发现E1 a通过相互作用靶向启动子,
与几种类型的细胞DNA结合域。 我们将执行
实验来阐明与明显不同的蛋白质
主题实现了。
通过对E1 a激活的研究,我们发现ATF家族的细胞
转录因子,它们参与多种转录因子的表达。
病毒和细胞激活的几个其他不同的代理。 实验
建议更详细地了解ATF-2的规定
转录活性
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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