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放射学中的视觉搜索和读片器错误
基本信息
- 批准号:3170734
- 负责人:
- 金额:$ 19.61万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1980
- 资助国家:美国
- 起止时间:1980-08-01 至 1992-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The long-term goal of these studies is the elucidation of the
molecular mechanisms which underlie chromosome behavior and
transmission. Specifically, the experiments are focused on two
aspects of chromosome biology in the fruit fly Drosophila
melanogaster, namely rDNA magnification and meiotic
chromosome segregation. In each case the approach is based on :
1) the isolation of mutations and relevant chromosomal
aberrations necessary for genetic dissection; 2) genetic and,
where possible, molecular analysis of chromosome behavior; 3) the
physical isolation of genes defined by these mutations; and 4)
molecular analysis of the structure and expression of these genes.
The term rDNA magnification denotes at least two phenomena
which result in heritable and stable increases in X chromosomal
rDNA redundancy within the germline of rDNA deficient males.
We propsoe a series of genetic and molecular experiments aimed
at: 1) elucidating the molecular mechanisms of magnification
events; 2) identifying the genes or gene systems which carry out
these events; and 3) determining the mechanisms by which the
cell senses an rDNA deficiency and induces or allows the
magnification response. These studies will provide valuable
information regarding the mechanism by which cells can stably
maintain or alter the redundancy of tandemly repeated genes and
some insight into the mechanisms by which the rDNA is expressed
and regulated.
The second series of experiments centers on a genetic and
molecular analysis of the distributive pairing system. This system
ensures the regular segregation of nonexchange chromosomes
during meiosis I in Drosophila females. Although a few mutants
specifically defective in the process have been previously
isolated, a much more extensive screen for mutations affecting
distributive pairing is proposed. While the purpose of this mutant
hunt is to obtain additional alleles of existing loci, it is also hoped
that new loci will be identified. Experiments are also proposed to
clone at least three genes specifically involved in distributive
pairing. The immediate objective of these studies is a molecular
analysis of a family of genes which function specifically during
meiosis to facilitate chromosome segregation. Over a longer
term these experiments will provide the necessary tools to
identify the proteins encoded by these genes and determine their
cellular and/or chromosomal location. This information will be
essential for a molecular understanding of chromosome
segregation.
这些研究的长期目标是阐明
染色体行为的分子机制和
传播。 具体来说,实验主要集中在两个方面
果蝇染色体生物学的各个方面
黑腹果蝇,即 rDNA 放大和减数分裂
染色体分离。 在每种情况下,该方法都基于:
1) 突变及相关染色体的分离
基因解剖所需的畸变; 2)遗传,
在可能的情况下,对染色体行为进行分子分析; 3)
对这些突变定义的基因进行物理隔离;和 4)
对这些基因的结构和表达进行分子分析。
术语 rDNA 放大至少表示两种现象
这导致 X 染色体可遗传且稳定的增加
rDNA 缺陷男性种系内的 rDNA 冗余。
我们提议进行一系列遗传和分子实验,旨在
at:1)阐明放大的分子机制
事件; 2)识别执行的基因或基因系统
这些事件; 3) 确定机制
细胞感知到 rDNA 缺陷并诱导或允许
放大响应。 这些研究将提供有价值的
有关细胞稳定运行机制的信息
维持或改变串联重复基因的冗余度
对 rDNA 表达机制的一些见解
并受到监管。
第二系列实验集中在遗传和
分布式配对系统的分子分析。 这个系统
确保非交换染色体的规则分离
在雌性果蝇减数分裂 I 期间。 虽然有几个变种人
之前已经存在过该过程中的具体缺陷
孤立的,更广泛的筛查影响突变
提出了分布式配对。 虽然这个突变体的目的
狩猎是为了获得现有基因座的额外等位基因,也希望
将确定新的基因座。 还建议进行实验
克隆至少三个专门参与分配的基因
配对。 这些研究的直接目标是分子
分析在特定时期发挥作用的基因家族
减数分裂以促进染色体分离。 超过一个较长的时间
术语这些实验将提供必要的工具
识别这些基因编码的蛋白质并确定它们的
细胞和/或染色体位置。 该信息将被
对于染色体的分子理解至关重要
隔离。
项目成果
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