PICOSECOND TR3 SPECTROSCOPY OF BACTERIORHODOPSIN

细菌视紫红质的皮秒 TR3 光谱

基本信息

  • 批准号:
    3290991
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 9.25万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1986
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1986-04-01 至 1989-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The research program is intended to elucidate the molecular dynamics associated with bacteriorhodopsin (BR) as it relates to its function as a proton and ion pump in biochemical membranes and to its role as a structural and conformational model for visual pigments. Time-resolved resonance Raman (TR3) spectroscopy is the experimental technique of primary interest since it can be used to provide structural, conformational, and kinetic information simultaneously. Many of the measurements proposed here are now feasible because of the recent development of a versatile picosecond TR3 (PTR3) spectrometer. One important consequence of these expanded instrumental capabilities is that PTR3 spectra can be recorded for room temperature samples under wavelength and intensity conditions which emulate those of the normal BR photocycle. Projects to be undertaken include the: (1) recording of PTR3 spectra of intermediates as a function of reaction time with a pump-probe configuration optimized for excitation and probing separately, (2) time-resolved antistokes Raman studies of temperature effects arising from rapid intramolecular heating during optical excitation, (3) examination of the time-dependent protein response to retinal excitation, and (4) measurement of time-resolved excitation profiles of intermediates to study protein environment effects on retinal conformation and protonation and to optimize resonance Raman detection for individual intermediates.
该研究计划旨在阐明分子动力学 与细菌视紫红质 (BR) 相关,因为它与其作为细菌视紫红质的功能有关 生化膜中的质子和离子泵及其作为 视色素的结构和构象模型。 时间分辨 共振拉曼(TR3)光谱是主要的实验技术 兴趣,因为它可以用来提供结构、构象和 同时提供动力学信息。 这里提出的许多测量方法 由于最近开发了一种多功能的 皮秒 TR3 (PTR3) 光谱仪。 这些的一个重要后果 扩展的仪器功能是可以记录 PTR3 光谱 波长和强度条件下的室温样品 模拟正常 BR 光循环。 即将开展的项目包括:(1)记录PTR3光谱 使用泵探针将中间体作为反应时间的函数 分别针对激励和探测进行优化的配置,(2) 时间分辨反斯托克斯拉曼研究温度效应 光激发期间快速分子内加热,(3) 检查 对视网膜兴奋的时间依赖性蛋白质反应,以及(4) 测量待研究中间体的时间分辨激发曲线 蛋白质环境对视网膜构象和质子化的影响 优化单个中间体的共振拉曼检测。

项目成果

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