Asymmetric Cross-Coupling via Iron-Catalysed Reductive Cross-Coupling
通过铁催化还原交叉偶联进行不对称交叉偶联
基本信息
- 批准号:EP/I036281/1
- 负责人:
- 金额:$ 12.72万
- 依托单位:
- 依托单位国家:英国
- 项目类别:Research Grant
- 财政年份:2012
- 资助国家:英国
- 起止时间:2012 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The construction of complex molecular frameworks underpins the future development of everything from new medicines to novel materials. The ability to make carbon-carbon bonds is key to this development. A number of the most used methods to carry out this bond forming reaction rely on the use of expensive, toxic and environmentally damaging transition-metal catalysts. This research programme aims to develop iron-based alternatives to the currently used methods and expand upon the scope and applicability of the current transformations. Iron catalysts offer the advantage of being inexpensive, non-toxic and environmentally benign and so are of great interest to the chemical community. Specifically, we will introduce a new carbon-carbon bond forming reaction with a concurrent reduction to produce fully saturated products (alkanes).
复杂分子框架的构建是从新药到新材料的未来发展的基础。制造碳-碳键的能力是这一发展的关键。许多最常用的方法来进行这种键形成反应依赖于使用昂贵的、有毒的和对环境有害的过渡金属催化剂。该研究计划旨在开发目前使用的方法的铁基替代品,并扩大目前转换的范围和适用性。铁催化剂具有价格便宜、无毒和环境友好的优点,因此受到化学界的极大关注。具体来说,我们将介绍一种新的碳-碳键形成反应,同时还原产生完全饱和的产物(烷烃)。
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Iron-Catalysed Reduction of Olefins using a Borohydride Reagent
- DOI:10.1002/adsc.201200577
- 发表时间:2013-03-01
- 期刊:
- 影响因子:5.4
- 作者:Carter, Tom S.;Guiet, Lea;Thomas, Stephen P.
- 通讯作者:Thomas, Stephen P.
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- DOI:10.1039/c3ra44519d
- 发表时间:2013-01-01
- 期刊:
- 影响因子:3.9
- 作者:Frank, Dominik J.;Guiet, Lea;Thomas, Stephen P.
- 通讯作者:Thomas, Stephen P.
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- 发表时间:2014-02-10
- 期刊:
- 影响因子:5.4
- 作者:Greenhalgh, Mark D.;Frank, Dominik J.;Thomas, Stephen P.
- 通讯作者:Thomas, Stephen P.
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