NA 频道正常-猫眼课题宝

NA 频道正常

批准号：

2264821

负责人：

RICHARD B ROGART

金额：

$28.79万

依托单位：

GEORGETOWN UNIVERSITY

依托单位国家：

美国

项目类别：

财政年份：

1985

资助国家：

美国

项目状态：

已结题

起止时间：

1985-06-01 至 1997-11-30

来源：

https://reporter.nih.gov/project-details/2264821

关键词：

NA+CHANNELS NORMAL ABNORMAL NERVE

期刊论文(8)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Association of the apolipoprotein E gene with age-related macular degeneration: possible effect modification by family history, age, and gender.

DOI： --

发表时间： 2000-12

期刊：

Molecular vision

影响因子： 2.2

作者：

[S. Schmidt;Ann M. Saunders;La Paz Ma De La Paz Ma-La-Paz-Ma-De-La-Paz-Ma-2254384969;E. Postel;R. Heinis;A. Agarwal;William K. Scott;Jill Gilbert;J. Mcdowell;A. Bazyk;J. Gass;J. Haines;M. Pericak-Vance]

通讯作者： S. Schmidt;Ann M. Saunders;La Paz Ma De La Paz Ma-La-Paz-Ma-De-La-Paz-Ma-2254384969;E. Postel;R. Heinis;A. Agarwal;William K. Scott;Jill Gilbert;J. Mcdowell;A. Bazyk;J. Gass;J. Haines;M. Pericak-Vance

Identification of two calcium channel receptor sites for [3H]nitrendipine in mammalian cardiac and smooth muscle membrane.

哺乳动物心脏和平滑肌膜中[3H]尼群地平的两个钙通道受体位点的鉴定。

DOI： 10.1073/pnas.83.19.7452

发表时间： 1986

期刊：

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

影响因子： 11.1

作者：

[Rogart,RB, deBruynKops,A, Dzau,VJ]

通讯作者： Dzau,VJ

Clinical and genetic heterogeneity in familial focal segmental glomerulosclerosis. International Collaborative Group for the Study of Familial Focal Segmental Glomerulosclerosis.

DOI： 10.1046/j.1523-1755.1999.00384.x

发表时间： 1999-04

期刊：

Kidney international

影响因子： 19.6

作者：

[M. Winn;Peter J. Conlon;Kelvin L. Lynn;David N. Howell;D. A. Gross;A. Rogala;Anne H. Smith;Felicia L. Graham;M. Bembe;L. D. Quarles;M. Pericak-Vance;Jeffery M. Vance]

通讯作者： M. Winn;Peter J. Conlon;Kelvin L. Lynn;David N. Howell;D. A. Gross;A. Rogala;Anne H. Smith;Felicia L. Graham;M. Bembe;L. D. Quarles;M. Pericak-Vance;Jeffery M. Vance

High-STX-affinity vs. low-STX-affinity Na+ channel subtypes in nerve, heart, and skeletal muscle.

神经、心脏和骨骼肌中高 STX 亲和力与低 STX 亲和力 Na 通道亚型。

DOI： 10.1111/j.1749-6632.1986.tb15585.x

发表时间： 1986

期刊：

Annals of the New York Academy of Sciences

影响因子： 5.2

作者：

[Rogart,RB]

通讯作者： Rogart,RB

Evidence for genetic heterogeneity supports clinical differences in congenital myasthenic syndromes.

遗传异质性的证据支持先天性肌无力综合征的临床差异。