MOLECULAR ORIGINS OF PRADER-WILLI SYNDROME

普瑞德-威利综合征的分子起源

• 批准号: 2201594
• 负责人: PETER K ROGAN
• 金额: $ 10万
• 依托单位: PENNSYLVANIA STATE UNIV HERSHEY MED CTR
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1992-09-30 至 1996-09-29
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/2201594
• 关键词: MOLECULAR; ORIGINS; PRADER; WILLI; SYNDROME

项目成果

Allele-specific replication of 15q11-q13 loci: a diagnostic test for detection of uniparental disomy.

15q11-q13 位点的等位基因特异性复制：用于检测单亲二体性的诊断测试。

• 发表时间: 1996
• 期刊: American journal of human genetics
• 影响因子: 9.8
• 作者: White,LM;Rogan,PK;Nicholls,RD;Wu,BL;Korf,B;Knoll,JH
• 通讯作者: Knoll,JH

Development of a directory of genetic probes as a shared institutional resource.

开发遗传探针目录作为共享的机构资源。

• DOI: 10.1016/0169-2607(94)01596-8
• 发表时间: 1995
• 期刊: Computer methods and programs in biomedicine
• 影响因子: 6.1
• 作者: Orr,GA;Rogan,PK
• 通讯作者: Rogan,PK

Duplication and loss of chromosome 21 in two children with Down syndrome and acute leukemia.

两名患有唐氏综合症和急性白血病的儿童的 21 号染色体重复和缺失。

• DOI: 10.1002/ajmg.1320590212
• 发表时间: 1995
• 期刊: American journal of medical genetics.
• 作者: Rogan,PK;Close,P;Blouin,JL;Seip,JR;Gannutz,L;Ladda,RL;Antonarakis,SE
• 通讯作者: Antonarakis,SE

Daytime sleepiness and REM abnormalities in Prader-Willi syndrome: evidence of generalized hypoarousal.

普瑞德威利综合征中的日间嗜睡和快速眼动睡眠异常：全身性觉醒不足的证据。

• DOI: 10.3109/00207459609070832
• 发表时间: 1996
• 期刊: The International journal of neuroscience
• 作者: Vgontzas,AN;Bixler,EO;Kales,A;Centurione,A;Rogan,PK;Mascari,M;Vela-Bueno,A
• 通讯作者: Vela-Bueno,A