RADIATION SENSITIZERS AND BIOREDUCTIVE DRUGS

辐射增敏剂和生物还原药物

• 批准号: 2096376
• 负责人: ROBERT M SUTHERLAND
• 金额: $ 76.35万
• 依托单位: SRI INTERNATIONAL
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1992-09-30 至 1997-09-29
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/2096376
• 关键词: RADIATION; SENSITIZERS; BIOREDUCTIVE; DRUGS

项目成果

Oncogenic potential of bifunctional bioreductive drugs.

双功能生物还原药物的致癌潜力。

• 发表时间: 1996
• 期刊: The British journal of cancer. Supplement
• 作者: Hei,TK;Liu,SX;Hall,EJ
• 通讯作者: Hall,EJ

The in situ tumour response to combinations of cyclophosphamide and tirapazamine.

原位肿瘤对环磷酰胺和替拉扎明组合的反应。

• 发表时间: 1996
• 期刊: The British journal of cancer. Supplement
• 作者: Siemann,DW

Fused pyrazine mono-N-oxides as bioreductive drugs. III. Characterization of RB 90740 in vitro and in vivo.

稠合吡嗪一氮氧化物作为生物还原药物。

• DOI: 10.1097/00001813-199504000-00010
• 发表时间: 1995
• 期刊: Anti-cancer drugs
• 影响因子: 2.3
• 作者: Naylor,MA;Adams,GE;Haigh,A;Cole,S;Jenner,T;Robertson,N;Siemann,D;Stephens,MA;Stratford,IJ
• 通讯作者: Stratford,IJ

Factors affecting sensitivity to EO9 in rodent and human tumour cells in vitro: DT-diaphorase activity and hypoxia.

影响啮齿动物和人类肿瘤细胞体外对 EO9 敏感性的因素：DT-心肌黄酶活性和缺氧。

• DOI: 10.1016/0959-8049(94)90134-1
• 发表时间: 1994
• 期刊: European journal of cancer (Oxford, England : 1990)
• 作者: Robertson,N;Haigh,A;Adams,GE;Stratford,IJ
• 通讯作者: Stratford,IJ

5-substituted analogues of 3-hydroxymethyl-5-aziridinyl-1-methyl-2-[1H-indole-4,7-dione]prop-2-en- 1-ol (EO9, NSC 382459) and their regioisomers as hypoxia-selective agents: structure-cytotoxicity in vitro.

3-羟甲基-5-氮丙啶基-1-甲基-2-[1H-吲哚-4,7-二酮]prop-2-en-1-ol（EO9，NSC 382459）的5-取代类似物及其缺氧区域异构体

• 发表时间: 1998
• 期刊: Anti-cancer drug design
• 作者: Jaffar,M;Naylor,MA;Robertson,N;Lockyer,SD;Phillips,RM;Everett,SA;Adams,GE;Stratford,IJ
• 通讯作者: Stratford,IJ