MULTI PART PHASE I CLINICAL TRIAL OF HIGH DOSE INTERLEUKIN 2 COMBINATION
高剂量白细胞介素 2 组合的多部分 I 期临床试验
基本信息
- 批准号:3740346
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The objectives of this study are: To asses the safety and determine the
maximum tolerated dose of intravenous rhu (CHO) IL-1R in cancer patients.
To measure the pharmacokinetic profile of intravenous rhu (CHO) IL-1R
in cancer patients. To determine either the effective biologic dose
(EBD) as defined by inhibition of IL-2-induced CRP release or the maximum
tolerated dose (MTD) of rhu (CHO) IL- 1R (administered up to a maximum
of 55 mg/m2 in patients undergoing high dose IL-2 therapy).
本研究的目的是:评估其安全性,并确定其安全性
项目成果
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