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Autologous cell therapy of fracture nonunion - cell phenotype as a predictor of outcome

Autologous cell therapy of fracture nonunion - cell phenotype as a predictor of outcome
骨折不愈合的自体细胞治疗——细胞表型作为结果的预测因子
批准号:
G0900880/1
负责人:
David Marsh
金额:
$117.65万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2010
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这项研究是关于利用病人吗?拥有干细胞来帮助他们修复骨骼中的缺陷--通常是高能量事故造成的骨折的后果。我们将研究的特定群体是那些接受Ilizarov技术治疗的人,在这种技术中,缺失的骨骼通过使用外部框架(骨运输)逐渐拉伸骨骼上的伤口来再生。这项技术很强大,可以解决原本难以解决的骨丢失问题,但患者一直表示,他们会重视减少在框架内花费的时间。限速步骤之一是修复两个骨骼末端交界处的部位。目前,我们试图通过钻穿它并注入骨髓来加快这一过程。我们将测试是否通过首先培养来自骨髓的干细胞并大量注射它们来实现更好的刺激。我们将使用CT扫描来测量结果,这可以量化骨形成。然而,我们也将研究来自不同患者的干细胞之间的差异,并试图确定导致更活跃的骨形成的特征。这将为我们应该如何制定培养过程中使用的方案提供指导,以便在使用之前优化细胞。这些问题的答案将对接受骨运输的患者有用,但它们也将对其他骨缺损或骨折无法愈合的患者产生影响。
英文摘要
This study is about using patients? own stem cells to help them heal defects in their bones - usually the consequence of fractures sustained in high energy accidents. The particular group we will study are those receiving treatment by the Ilizarov technique, where missing bone is regenerated by gradually stretching a cut in the bone using an external frame(bone transport). This technique is powerful, resolving otherwise intractable problems of bone loss, but patients consistently say they would value a reduction in the time they need to spend in the frame. One of the rate-limiting steps is healing of the site where the two bone ends meet. We currently try to speed this up by drilling across it and injecting bone marrow. We will test whether we achieve better stimulation by first culturing the stem cells from the bone marrow and injecting them in large numbers. We will measure the result using CT scans, which can quantify bone formation. However we will also study the variation between stem cells from different patients and try to identify features that lead to more vigorous bone formation. This will provide guidance as to how we should develop the protocols used in the culture process, to optimise the cells before use. The answers to these questions will be useful to patients undergoing bone transport, but they will also have implications for other patients with bone defects or fractures that will not heal.
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会议论文
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  • 批准号:
    ST/T004037/1
  • 项目类别:
    Fellowship
  • 资助金额:
    $70.12万
  • 财政年份:
    2021
  • 负责人:
    David Marsh
  • 依托单位:
Toads, Roads, and Nodes: Collaborative Course-Based Research on the Landscape Ecology of Amphibian Populations
  • 批准号:
    1140475
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 资助金额:
    $11.27万
  • 财政年份:
    2012
  • 负责人:
    David Marsh
  • 依托单位:
RUI: Fragmentation of Terrestrial Salamander Populations by Forest Roads: Ecological and Genetic Effects
  • 批准号:
    0235695
  • 项目类别:
    Continuing Grant
  • 资助金额:
    $37.48万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    David Marsh
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
全细胞疫苗Cell@MnO2的乳腺癌术后免疫响应监测与放射免疫治疗研究
  • 批准号:
    QN25H220002
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    顾媛
  • 依托单位:
T-cell Receptor信号通路调控基因的表达机制分子解析
  • 批准号:
    32570839
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.00万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    范高峰
  • 依托单位:
染色体外环状DNA以cell-in-cell途径促进基因横向传递和扩增的研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    15.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    王锐智
  • 依托单位:
GMFG/F-actin/cell adhesion 轴驱动 EHT 在造 血干细胞生成中的作用及机制研究
  • 批准号:
    TGY24H080011
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    李鸿鹄
  • 依托单位: