The role of Hepatitis C virus glycoprotein-receptor polymorphism in viral pathogenesis
丙型肝炎病毒糖蛋白受体多态性在病毒发病机制中的作用
基本信息
- 批准号:G1100247/1
- 负责人:
- 金额:$ 159.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:英国
- 项目类别:Research Grant
- 财政年份:2012
- 资助国家:英国
- 起止时间:2012 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Hepatitis C virus (HCV) is a globally important virus that infects 170 million individuals world wide, resulting in progressive chronic liver disease. At present, there are limited therapies available for treating hepatitis C and there is an urgent need for the development of new agents that will cure infection. Viruses initiate infection by attaching to molecules or receptors on the cell surface, providing a target for therapeutic intervention. Recent advances have identified the cellular molecules defining HCV entry into liver cells. Studies from our laboratory have shown that HCV strains differ in their interaction with host cell receptors and this will have significant consequences for virus infectivity and spread in the liver. We hypothesise that such differences in HCV-receptor interactions will influence the ?relative fitness? of a virus to transmit and infect new individuals. We will use molecular and biological methods to study transmitting HCV strains to increase our understanding of the molecular events that define and limit virus transmission.
丙型肝炎病毒(HCV)是一种全球重要的病毒,全世界有1.7亿人感染,导致进行性慢性肝病。目前,用于治疗丙型肝炎的治疗方法有限,迫切需要开发能够治愈感染的新药。病毒通过附着在细胞表面的分子或受体上引发感染,为治疗干预提供靶点。最近的进展已经确定了决定HCV进入肝细胞的细胞分子。我们实验室的研究表明,HCV毒株与宿主细胞受体的相互作用不同,这将对病毒在肝脏中的感染性和传播产生重大影响。我们假设hcv -受体相互作用的差异会影响?相对健身吗?病毒传播和感染新个体的可能性。我们将使用分子和生物学方法来研究传播HCV毒株,以增加我们对定义和限制病毒传播的分子事件的理解。
项目成果
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