Rare disease use of clinical trial simulation for the chioce and optimization of study designs/Priomedchild Call/ER
罕见疾病使用临床试验模拟来选择和优化研究设计/Priomedchild Call/ER
基本信息
- 批准号:MC_G1100157
- 负责人:
- 金额:$ 31.36万
- 依托单位:
- 依托单位国家:英国
- 项目类别:Intramural
- 财政年份:2010
- 资助国家:英国
- 起止时间:2010 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Abstracts are not currently available in GtR for all funded research. This is normally because the abstract was not required at the time of proposal submission, but may be because it included sensitive information such as personal details.
目前GtR中并没有所有资助研究的摘要。这通常是因为在提交提案时不需要摘要,但也可能是因为摘要中包含个人详细信息等敏感信息。
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Accounting for dropout in xenografted tumour efficacy studies: integrated endpoint analysis, reduced bias and better use of animals.
考虑到异种移植肿瘤功效研究的辍学:综合终点分析,偏见减少和更好地使用动物。
- DOI:10.1007/s00280-016-3059-x
- 发表时间:2016-07
- 期刊:
- 影响因子:3
- 作者:Martin EC;Aarons L;Yates JW
- 通讯作者:Yates JW
Experimental designs for small randomised clinical trials: an algorithm for choice.
- DOI:10.1186/1750-1172-8-48
- 发表时间:2013-03-25
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Cornu C;Kassai B;Fisch R;Chiron C;Alberti C;Guerrini R;Rosati A;Pons G;Tiddens H;Chabaud S;Caudri D;Ballot C;Kurbatova P;Castellan AC;Bajard A;Nony P;CRESim & Epi-CRESim Project Groups;Aarons L;Bajard A;Ballot C;Bertrand Y;Bretz F;Caudri D;Castellan C;Chabaud S;Cornu C;Dufour F;Dunger-Baldauf C;Dupont JM;Fisch R;Guerrini R;Jullien V;Kassaï B;Nony P;Ogungbenro K;Pérol D;Pons G;Tiddens H;Rosati A;Alberti C;Chiron C;Kurbatova P;Nabbout R
- 通讯作者:Nabbout R
What do we mean by identifiability in mixed effects models?
- DOI:10.1007/s10928-015-9459-4
- 发表时间:2016-02-01
- 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:Lavielle, Marc;Aarons, Leon
- 通讯作者:Aarons, Leon
Deconvolution and IVIVC: Exploring the Role of Rate-Limiting Conditions.
- DOI:10.1208/s12248-015-9849-y
- 发表时间:2016-03
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Margolskee A;Darwich AS;Galetin A;Rostami-Hodjegan A;Aarons L
- 通讯作者:Aarons L
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Leon Aarons其他文献
Relationship Between Enoxacin and Ciprofloxacin Plasma Concentrations and Theophylline Disposition
- DOI:
10.1023/a:1018991822440 - 发表时间:
1994-01-01 - 期刊:
- 影响因子:4.300
- 作者:
John D. Davis;Leon Aarons;J. Brian Houston - 通讯作者:
J. Brian Houston
The influence of body weight on the pharmacokinetics of mefloquine.
体重对甲氟喹药代动力学的影响。
- DOI:
- 发表时间:
2002 - 期刊:
- 影响因子:3.4
- 作者:
J. A. Simpson;J. A. Simpson;J. A. Simpson;Leon Aarons;Richard N. Price;N. J. White;N. J. White - 通讯作者:
N. J. White
Time-Dependent Disposition of β-Naphthoflavone in the Rat
- DOI:
10.1023/a:1018912710995 - 发表时间:
1993-01-01 - 期刊:
- 影响因子:4.300
- 作者:
Adedayo Adedoyin;Leon Aarons;J. Brian Houston - 通讯作者:
J. Brian Houston
Practical experience and issues in designing and performing population pharmacokinetic/pharmacodynamic studies
设计和进行群体药代动力学/药效学研究的实践经验和问题
- DOI:
10.1007/bf00226323 - 发表时间:
2004 - 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:
Leon Aarons;M. Rowland;L. P. Balant;F. Mentré;P. Morselli;J. Steimer;S. Vožeh - 通讯作者:
S. Vožeh
Inter-relationship among individual vitamin K-dependent clotting factors at different levels of anticoagulation.
不同抗凝水平下个体维生素 K 依赖性凝血因子之间的相互关系。
- DOI:
- 发表时间:
1987 - 期刊:
- 影响因子:3.4
- 作者:
Eli Chan;Leon Aarons;M. Serlin;A. Breckenridge;M. Rowland - 通讯作者:
M. Rowland
Leon Aarons的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似国自然基金
黏液层/细菌被膜双重渗透型抗菌聚多肽纳米载体用于肺部给药治疗慢性阻塞性肺病
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
Erk1/2/CREB/BDNF通路在CSF1R相关性白质脑病致病机制中的作用研究
- 批准号:82371255
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
Got2基因对浆细胞样树突状细胞功能的调控及其在系统性红斑狼疮疾病中的作用研究
- 批准号:82371801
- 批准年份:2023
- 资助金额:47.00 万元
- 项目类别:面上项目
噬菌体靶向肠道粪肠球菌提高帕金森病左旋多巴疗效的机制研究
- 批准号:82371251
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
肠道菌群介导的脱氧胆酸激活S1PR2/NLRP3/IL-1β通路在炎症性肠病合并艰难梭菌感染中的致病机制研究
- 批准号:82372306
- 批准年份:2023
- 资助金额:48.00 万元
- 项目类别:面上项目
PET/MR多模态分子影像在阿尔茨海默病炎症机制中的研究
- 批准号:82372073
- 批准年份:2023
- 资助金额:48.00 万元
- 项目类别:面上项目
G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
- 批准号:82370865
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
牙周炎对腹主动脉瘤的作用和机制研究
- 批准号:82370953
- 批准年份:2023
- 资助金额:48.00 万元
- 项目类别:面上项目
DACH1对糖尿病肾病足细胞脂质代谢的调控作用和机制研究
- 批准号:82370719
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
DJ-1与Calnexin互作调控线粒体—内质网联络区参与帕金森病病理机制的研究
- 批准号:82371414
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Investigating Stakeholder Perspectives to Inform Ethical Use of Organoids in Pediatric Rare Disease Research
调查利益相关者的观点,为儿科罕见病研究中类器官的道德使用提供信息
- 批准号:
10791976 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Modeling the dynamicimpact of rare and common genetic variation on gene expression anddisease
模拟罕见和常见遗传变异对基因表达和疾病的动态影响
- 批准号:
10322095 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Transcriptional activation for rare disease rescue
转录激活拯救罕见疾病
- 批准号:
10414787 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Modeling the dynamicimpact of rare and common genetic variation on gene expression anddisease
模拟罕见和常见遗传变异对基因表达和疾病的动态影响
- 批准号:
10556432 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Deep Sequencing, Phenotyping, and Imputation in Large-Scale Biobanks: A Novel and Cost-Effective Framework to Identify Rare Mutations Associated with Addiction
大规模生物库中的深度测序、表型分析和插补:一种新颖且具有成本效益的框架,用于识别与成瘾相关的罕见突变
- 批准号:
9922261 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Deep Sequencing, Phenotyping, and Imputation in Large-Scale Biobanks: A Novel and Cost-Effective Framework to Identify Rare Mutations Associated with Addiction
大规模生物库中的深度测序、表型分析和插补:一种新颖且具有成本效益的框架,用于识别与成瘾相关的罕见突变
- 批准号:
10355455 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Rare mutations in Cystic Fibrosis: Overcoming barriers to personalized medicine
囊性纤维化的罕见突变:克服个性化医疗的障碍
- 批准号:
10388245 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Rare mutations in Cystic Fibrosis: Overcoming barriers to personalized medicine
囊性纤维化的罕见突变:克服个性化医疗的障碍
- 批准号:
9754239 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Rare mutations in Cystic Fibrosis: Overcoming barriers to personalized medicine
囊性纤维化的罕见突变:克服个性化医疗的障碍
- 批准号:
10187642 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别:
Rare mutations in Cystic Fibrosis: Overcoming barriers to personalized medicine
囊性纤维化的罕见突变:克服个性化医疗的障碍
- 批准号:
9923749 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 31.36万 - 项目类别: