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The Innovative Targets Portfolio: Basic Life Sciences Research to Novel Therapies, through a Portfolio of Small Molecule Translational Projects

创新目标组合：通过小分子转化项目组合从基础生命科学研究到新型疗法

基本信息

批准号：
MC_PC_18044
负责人：
David Gray
金额：
$ 80.27万
依托单位：
University of Dundee
依托单位国家：
英国
项目类别：
Intramural
财政年份：
2019
资助国家：
英国
起止时间：
2019 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=MC_PC_18044
关键词：
Innovative Targets Portfolio Basic Life

项目摘要

Abstracts are not currently available in GtR for all funded research. This is normally because the abstract was not required at the time of proposal submission, but may be because it included sensitive information such as personal details.

目前GtR中并没有所有资助研究的摘要。这通常是因为在提交提案时不需要摘要，但也可能是因为摘要中包含个人详细信息等敏感信息。

项目成果

期刊论文数量（3）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Biochemical characterization of protease activity of Nsp3 from SARS-CoV-2 and its inhibition by nanobodies.

DOI：
10.1371/journal.pone.0253364
发表时间：
2021
期刊：
PloS one
影响因子：
3.7
作者：
Armstrong LA;Lange SM;Dee Cesare V;Matthews SP;Nirujogi RS;Cole I;Hope A;Cunningham F;Toth R;Mukherjee R;Bojkova D;Gruber F;Gray D;Wyatt PG;Cinatl J;Dikic I;Davies P;Kulathu Y
通讯作者：
Kulathu Y

Development of a High-Throughput Screening Assay to Identify Inhibitors of the SARS-CoV-2 Guanine-N7-Methyltransferase Using RapidFire Mass Spectrometry.

DOI：
10.1177/24725552211000652
发表时间：
2021-07
期刊：
SLAS discovery : advancing life sciences R & D
影响因子：
0
作者：
Pearson LA;Green CJ;Lin D;Petit AP;Gray DW;Cowling VH;Fordyce EAF
通讯作者：
Fordyce EAF

Drug screening to identify compounds to act as co-therapies for the treatment of Burkholderia species.

DOI：
10.1371/journal.pone.0248119
发表时间：
2021
期刊：
PloS one
影响因子：
3.7
作者：
Barker S;Harding SV;Gray D;Richards MI;Atkins HS;Harmer NJ
通讯作者：
Harmer NJ

DOI：
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作者：
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通讯作者：
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数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
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作者：
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作者：
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数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
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David Gray其他文献

Spectral Analysis and Other Pairwise Techniques

谱分析和其他成对技术

DOI：
10.1007/978-3-319-63348-0_4
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
David Gray
通讯作者：
David Gray

Ex Vivo Gene-Edited Cell Therapy for Sickle Cell Disease: Disruption of the BCL11A Erythroid Enhancer with Zinc Finger Nucleases Increases Fetal Hemoglobin in Plerixafor Mobilized Human CD34+ Cells

镰状细胞病的体外基因编辑细胞疗法：用锌指核酸酶破坏 BCL11A 红细胞增强剂可增加 Plerixafor 动员的人 CD34 细胞中的胎儿血红蛋白

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
Blood
影响因子：
20.3
作者：
K. Moran;H. Ling;S. Lessard;B. Vieira;Vu P. Hong;M. Holmes;A. Reik;D. Dang;David Gray;D. Levasseur;P. Rimmelé
通讯作者：
P. Rimmelé