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CONGENITAL HYPOTHYROIDISM IN GIANT SCHNAUZERS
巨型雪纳瑞的先天性甲状腺功能减退症
基本信息
- 批准号：6298381
- 负责人：
- 金额：--
- 依托单位：
- 依托单位国家：美国
- 项目类别：
- 财政年份：1999
- 资助国家：美国
- 起止时间：1999-09-20 至 2000-09-19
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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CYTOGENETICS LABORATORY: DEFECTS IN SEX CHROMOSOMES IN CAT & DOG: GENE MAP
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- 批准号：
6298360 - 财政年份：1999
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小脑发育不全、胎儿运动不能、
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6298382 - 财政年份：1999
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6298383 - 财政年份：1999
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精液冷冻保存
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6298361 - 财政年份：1999
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- 批准号：
3103477 - 财政年份：1985
- 资助金额：
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REFERRAL CENTER - ANIMAL MODELS OF HUMAN GENETIC DISEASE
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- 批准号：
3103476 - 财政年份：1985
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REFERRAL CENTER--ANIMAL MODELS OF HUMAN GENETIC DISEASE
转诊中心--人类遗传病动物模型
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2281652 - 财政年份：1985
- 资助金额：
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REFERRAL CENTER--ANIMAL MODELS OF HUMAN GENETIC DISEASE
转诊中心--人类遗传病动物模型
- 批准号：
3103482 - 财政年份：1985
- 资助金额：
-- - 项目类别：
相似海外基金
The pathogenesis of ALG14-congenital disorders of glycosylation.
ALG14-先天性糖基化障碍的发病机制。
- 批准号：
23K14967 - 财政年份：2023
- 资助金额：
-- - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Identifying New Therapeutics and Molecular Mechanisms in Congenital Disorders of Glycosylation.
确定先天性糖基化疾病的新疗法和分子机制。
- 批准号：
10644811 - 财政年份：2023
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Investigating the Genotype-Phenotype Relationships that Underlie Congenital Disorders with Cardiovascular Symptoms through Population-scale Analyses
通过人群规模分析研究具有心血管症状的先天性疾病背后的基因型-表型关系
- 批准号：
10724185 - 财政年份：2023
- 资助金额：
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Identifying understudied protein-related glycoproteome disruption in Congenital Disorders of Glycosylation
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- 批准号：
10725869 - 财政年份：2023
- 资助金额：
-- - 项目类别：
Pathogenic Mechanisms of Congenital Disorders of Glycosylation
先天性糖基化障碍的发病机制
- 批准号：
10633548 - 财政年份：2023
- 资助金额：
-- - 项目类别：
Targeting aldose reductase: A Phase IIb/III trial for the novel use of Epalrestat to treat Congenital Disorders of Glycosylation (PMM2-CDG)
靶向醛糖还原酶：依帕司他新用途治疗先天性糖基化障碍 (PMM2-CDG) 的 IIb/III 期试验
- 批准号：
10480649 - 财政年份：2022
- 资助金额：
-- - 项目类别：
Assessment of a potential application of endogenous stem cells to treat congenital disorders
评估内源干细胞治疗先天性疾病的潜在应用
- 批准号：
22K20740 - 财政年份：2022
- 资助金额：
-- - 项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Targeting aldose reductase: A Phase IIb/III trial for the novel use of Epalrestat to treat Congenital Disorders of Glycosylation (PMM2-CDG)
靶向醛糖还原酶：依帕司他新用途治疗先天性糖基化障碍 (PMM2-CDG) 的 IIb/III 期试验
- 批准号：
10616658 - 财政年份：2022
- 资助金额：
-- - 项目类别：
O-glycosylation mechanisms of neurological deficits in congenital disorders of glycosylation
先天性糖基化障碍神经功能缺损的O-糖基化机制
- 批准号：
10040788 - 财政年份：2020
- 资助金额：
-- - 项目类别：
O-glycosylation mechanisms of neurological deficits in congenital disorders of glycosylation
先天性糖基化障碍神经功能缺损的O-糖基化机制
- 批准号：
10250486 - 财政年份：2020
- 资助金额：
-- - 项目类别：