STRUCTURAL STUDIES OF TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION
转录激活的结构研究
基本信息
- 批准号:6138550
- 负责人:
- 金额:$ 17.1万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1997
- 资助国家:美国
- 起止时间:1997-01-01 至 2001-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:DNA binding protein SDS polyacrylamide gel electrophoresis Saccharomyces cerevisiae fungal genetics gene expression genetic transcription high performance liquid chromatography matrix assisted laser desorption ionization microcalorimetry nuclear magnetic resonance spectroscopy protein structure proteolysis stable isotope structural biology thermodynamics transcription factor
项目摘要
DESCRIPTION: The goal of this project is an atomic-level description of the
mechanism by which a yeast zinc finger transcription factor, ADR1, controls
transcription of the ADH2 gene in Saccharomyces cerevisae. Structural,
dynamic, and energetic aspects of two processes central to transcriptional
activation will be investigated using high resolution NMR spectroscopy,
complemented by thermodynamic measurements using microcalorimetry: (1)
sequence-specific binding by the DNA binding domain of ADR1 to its cognate
DNA, the upstream activator sequence, UAS1, and (2) structural properties of
an identified activation domain in ADR1. The initial aims include a
complete characterization of the minimal DNA-binding domain of ADR1, in both
its free form and when bound to a UAS1 DNA site. The domain structure of
the protein will be characterized by limited proteolysis and MALDI-mass
spectrometry.
描述:本项目的目标是对
酵母锌指转录因子ADR 1控制
在酿酒酵母中ADH 2基因的转录。 结构上,
动态和能量方面的两个过程的核心转录
将使用高分辨率NMR光谱学研究活化,
通过使用微量热法的热力学测量补充:(1)
ADR 1的DNA结合结构域与其同源物的序列特异性结合
DNA,上游激活序列,UAS 1,和(2)的结构特性
ADR 1中的一个识别的激活域。 最初的目标包括:
ADR 1的最小DNA结合结构域的完整表征,
它的游离形式和当结合到UAS 1 DNA位点时。 的结构域结构
蛋白质的特征在于有限的蛋白水解和MALDI-质量
光谱法
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A disorder-to-order transition coupled to DNA binding in the essential zinc-finger DNA-binding domain of yeast ADR1.
酵母 ADR1 必需锌指 DNA 结合域中与 DNA 结合耦合的无序到有序转变。
- DOI:10.1006/jmbi.1998.1811
- 发表时间:1998
- 期刊:
- 影响因子:5.6
- 作者:Hyre,DE;Klevit,RE
- 通讯作者:Klevit,RE
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