CONFORMATIONAL VARIATIONS DUE TO CATION OR LIGAND BINDING IN INTEGRINS

由于整合素中的阳离子或配体结合引起的构象变化

• 批准号: 6220686
• 负责人: INGRID STUIVER
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN DIEGO
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1999-05-15 至 2000-04-30
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/6220686
• 关键词: aging; biological products; biomedical resource; cognition; growth /development; human tissue; microscopy; nervous system; nucleic acids; technology /technique

We have found that the fragile X message is translated at synapses under synaptic control. We believe that this process may play a role in activity dependent synapse stabilization-maturation. To further assess function of the protein, we need to determine its subcellular localization using immuno-EM. Future studies will involve subcellular localization of the mRNA using EM in situ hybridization. Fragile-X mental retardation is the leading genetically-inherited cause of human mental retardation. Initial immunolocalization studies were performed at the NCMIR using a combination of conventional and intermediate voltage EM. Dr. Klintsova also received training in the methodologies necessary to perform immuno EM at her home institution. We now plan to begin a project using Telemicroscopy and Teletomography using specimens sent to us from Illinois.

我们发现脆弱的X消息是在突触处翻译的 在突触控制下。 我们相信这个过程可能会发挥作用 活动依赖性突触稳定成熟。 为了进一步 评估蛋白质的功能，我们需要确定其亚细胞 使用免疫电镜进行定位。 未来的研究将涉及亚细胞 使用 EM 原位杂交对 mRNA 进行定位。 脆弱-X 精神发育迟滞是人类遗传性疾病的主要原因 智力低下。 进行了初步免疫定位研究 在 NCMIR 中，结合使用常规和中间技术 电压EM。 Klintsova 博士还接受了方法学培训 在她所在的机构进行免疫电镜检查是必要的。 我们现在计划 使用远程显微镜和远程断层扫描开始一个项目 标本从伊利诺伊州寄给我们。