ESTABLISH A CLINICAL SITE FOR EPIDERMOLYSIS BULLOSA

建立大疱性表皮松解症的临床中心

• 批准号: 2455006
• 负责人: W M SAMS
• 金额: --
• 依托单位: UNIVERSITY OF ALABAMA AT BIRMINGHAM
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1986
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1986-09-24 至 1991-11-30
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/2455006
• 关键词: ESTABLISH; CLINICAL; SITE; EPIDERMOLYSIS; BULLOSA

项目成果

BLOOD VITAMIN AND TRACE-METAL LEVELS IN EPIDERMOLYSIS BULLOSA

• DOI: 10.1001/archderm.125.3.374
• 发表时间: 1989-03-01
• 期刊: ARCHIVES OF DERMATOLOGY
• 作者: FINE, JD;TAMURA, T;JOHNSON, L
• 通讯作者: JOHNSON, L

Inherited blistering diseases of the skin.

遗传性皮肤水疱病。

• 发表时间: 1991
• 期刊: Pediatrician
• 作者: Fine,JD;Johnson,LB;Wright,JT
• 通讯作者: Wright,JT

19-DEJ-1, a monoclonal antibody to the hemidesmosome-anchoring filament complex, is the only reliable immunohistochemical probe for all major forms of junctional epidermolysis bullosa.

19-DEJ-1 是半桥粒锚定丝复合物的单克隆抗体，是用于所有主要形式的交界性大疱性表皮松解症的唯一可靠的免疫组织化学探针。

• 发表时间: 1990
• 期刊: Archives of dermatology
• 作者: Fine,JD

Structure and antigenicity of the skin basement membrane zone.

皮肤基底膜区的结构和抗原性。

• DOI: 10.1111/j.1600-0560.1991.tb01375.x
• 发表时间: 1991
• 期刊: Journal of cutaneous pathology
• 影响因子: 1.7
• 作者: Fine,JD

Prenatal diagnosis of dominant and recessive dystrophic epidermolysis bullosa: application and limitations in the use of KF-1 and LH 7:2 monoclonal antibodies and immunofluorescence mapping technique.

显性和隐性营养不良性大疱性表皮松解症的产前诊断：KF-1和LH 7:2单克隆抗体和免疫荧光图谱技术的应用和局限性。

• DOI: 10.1111/1523-1747.ep12476604
• 发表时间: 1988
• 期刊: The Journal of investigative dermatology
• 作者: Fine,JD;Eady,RA;Levy,ML;Hejtmancik,JF;Courtney,KB;Carpenter,RJ;Holbrook,KA;Hawkins,HK
• 通讯作者: Hawkins,HK