MECHANISM OF INCR PLASMA APO A1 LEVELS BY ESTROGENS

雌激素影响 INCR 血浆 APO A1 水平的机制

基本信息

  • 批准号:
    6275693
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.05万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1997-12-01 至 1998-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Postmenopausal women are at higher risk of coronary heart disease (CHD) than premenopausal women, even after controlling for age-effects. However, estrogen replacement therapy significantly lowers the risk of CHD in postmenopausal women. With the study, we propose to determine the kinetics of apolipoprotein A-I, the major protein component of high density lipoproteins, in postmenopausal women undergoing a placebo- controlled, randomized treatment with each of the following regimens: a. placebo; b. 0.625mg/d conjugated estrogens; c. 0.625mg/d conjugated estrogens + 2.5 mg/d medroxyprogesterone acetate. The kinetics of apo A-I will be determined by stable isotope techniques. The low dose estrogen (b) and the estrogen-progestin combination (c) are frequently prescribed ro postmenopausal women as hormone replacement therapy, but there are no studies comparing the effects of these two treatments on plasma lipid metabolism and apolipoprotein kinetics.
绝经后妇女患冠心病的风险更高 比绝经前的女性更高,即使在控制了年龄效应之后也是如此。 然而,雌激素替代疗法显著降低了患冠心病的风险。 在绝经后妇女中。通过这项研究,我们建议确定 HIGH的主要蛋白质组分载脂蛋白A-I的动力学 接受安慰剂治疗的绝经后妇女的密度脂蛋白- 采用以下每种方案的随机对照治疗: A.安慰剂; B.结合雌激素0.625 mg/d; C.0.625 mg/d结合雌激素+2.5 mg/d醋酸甲羟孕酮。 载脂蛋白A-I的动力学将用稳定同位素技术测定。 低剂量雌激素(B)和雌孕激素组合(C)是 绝经后妇女作为激素替代的常用处方 治疗,但没有研究比较这两种疗法的效果 治疗对血脂代谢和载脂蛋白动力学的影响。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

ERNST JOHN SCHAEFER其他文献

ERNST JOHN SCHAEFER的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('ERNST JOHN SCHAEFER', 18)}}的其他基金

Core--Laboratory and Data Management
核心--实验室和数据管理
  • 批准号:
    7140959
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
EFFECTS OF EXTENDED-RELEASE NIACIN ON A COMBINATION OF LOVASTATIN
缓释烟酸对洛伐他汀组合的影响
  • 批准号:
    7200872
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
Effects of Extended-Release Niacin on a Combination
缓释烟酸对组合的影响
  • 批准号:
    7040665
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
Effects of Atorvastatin on the Kinetics of APO B-100
阿托伐他汀对 APO B-100 动力学的影响
  • 批准号:
    7040659
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
Pharmacogenetics of the Statin Response
他汀类药物反应的药物遗传学
  • 批准号:
    6805273
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
Pharmacogenetics of the Statin Response
他汀类药物反应的药物遗传学
  • 批准号:
    7119521
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
Pharmacogenetics of the Statin Response
他汀类药物反应的药物遗传学
  • 批准号:
    6698877
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
Pharmacogenetics of the Statin Response
他汀类药物反应的药物遗传学
  • 批准号:
    6933896
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
MOLECULAR BASIS OF HIGH DENSITY LIPOPROTEIN DEFICIENCY
高密度脂蛋白缺乏症的分子基础
  • 批准号:
    2854266
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
Molecular Basis of High Density Lipoprotein Deficiency
高密度脂蛋白缺乏症的分子基础
  • 批准号:
    7054062
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 4.05万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了