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ORAL R 568 FOR 15 DAYS IN HEMODIALYSIS PATIENTS WITH HYPERPARATHYROIDISM

ORAL R 568 FOR 15 DAYS IN HEMODIALYSIS PATIENTS WITH HYPERPARATHYROIDISM
甲状旁腺功能亢进症血液透析患者口服 R 568 15 天
批准号:
6279975
负责人:
THEODORE STEINMAN
金额:
$2.49万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1997
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-01 至 1998-11-30

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这是一项II期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究, 临床试验将评估两种剂量水平的安全性和耐受性 继发性甲状旁腺功能亢进患者中R-568给药的比例, 终末期肾病血液透析治疗高血压 甲状旁腺
英文摘要
This Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter clinical trial will assess the safety and tolerability of two dose levels of R-568 administered in patients with secondary hyperparathyroidism and end stage renal disease treated with hemodialysis for treatment of hyper- parathyroidism.
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CLINICAL TRIAL: HALT-PKD
HALT-PKD
ORAL R 568 FOR 15 DAYS IN HEMODIALYSIS PATIENTS WITH HYPERPARATHYROIDISM
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